Measles, mortality and probability of eradication?

The measles outbreak in Disneyland is adding fuel to an already inflamed vaccine debate. Driven by a fear-based consensus orientation, the mainstream media have been flooding us with oversimplified information and hysterical headlines.

A lot of people believe that we vaccinate against measles due to its high mortality. Information presented occasionally claims a mortality rate of 3 per 1000 infected. Are such numbers reliable? There also seems to be a persistent belief that measles can be eradicated. How likely is this? It is furthermore argued that the link between MMR and autism has been disproven. What is this claim founded on?

Low mortality

According to Dr Donald W Miller Jr (MD), the mortality rate from measles was 1 in 1 million before vaccination, and the incidence of encephalitis 1 in 100,000. The mortality rate had dropped by more than 95% before vaccination:

«With good sanitation and nutrition, the pre-vaccine mortality rate of measles in the U.S. was less than 1 in a million (compared with 14 deaths per 100,000 in 1900); seizures occurred in 1 in 3,000 people; and encephalitis, 1 in 100,000, with full recovery in 75 percent of those cases.»

«From 1900 to 1960, with improved sanitation, clean water, and better nutrition fostered by rapid delivery of fresh fruits and vegetables along with affordable refrigerators, the mortality rate from measles in the U.S. dropped more than 95 percent.»

D W Miller, Measles vs MMR vaccine: Risks and Benefits, 12.02.2015

us-measles

The mortality rates from England between 1993 and 2013 is low. In approximately 96.500 reported cases, 3 died as a result of acute measles infection.  One was medically immunosuppressed, one had congenital immunologic disease and were unvaccinated, and the last case had a complicated outcome from pneumonia. The rest stems from measles acquired on an earlier date. Mortality from reported cases is at this basis 1 in 30,000. According to the figures mortality has decreased by 98,5% since 1940. In the pre vaccination era we can notice a decrease in mortality by 90% between 1940 and 1963.

«Prior to 2006, the last death from acute measles was in 1992. In 2006, there was 1 measles death in a 13-year-old male who had an underlying lung condition and was taking immunosuppressive drugs. Another death in 2008 was also due to acute measles in an unvaccinated child with a congenital immunodeficiency, whose condition did not require treatment with immunoglobulin.

In 2013, 1 death was reported in a 25-year-old man following acute pneumonia as a complication of measles. All other measles deaths since 1992 shown above are in older individuals and were caused by the late effects of measles. These infections were acquired during the 1980s or earlier, when epidemics of measles occurred.»

Public Health England, Measles Notifications and deaths in England and Wales: 1940-2013, GOV.UK, 10.01.2014

uk-measles-1838-1978

Probability of eradication

This discussion pertains to the WHO’s declared goal of eradicating measles and whether it is in fact possible to eradicate measles in the long term. Considering the problems related to short-term vaccine-related immunity and infection from the newly vaccinated, eradication seems unlikely to achieve. Some researchers believe it is impossible to eradicate measles, and according to Dr Levy`s calculations, measles cases will increase towards 2050.

«However, despite short-term success in eliminating the disease, long-range projections demonstrate that the proportion of susceptibles in the year 2050 may be greater than in the prevaccine era. Present vaccine technology and public health policy must be altered to deal with this eventuality.»

D. L. Levy The future of measles in highly immunized populations a modeling approach, American journal of epidemiology, Jun 1983

A segment of the population still has lifelong immunity from natural measles infection, but this applies mainly to people over the age of 40. What happens when the numbers of this naturally immune segment of the population are reduced? Will the weaker vaccine-immunity be sufficient to maintain herd immunity? How frequently do we have to vaccinate? Outbreaks of measles in fully vaccinated population have repeatedly been observed. It is a fact that vaccine-related immunity cannot compete with natural immunity.

«Outbreak of measles in a highly vaccinated secondary school population: Eighty-seven laboratory-confirmed or clinically confirmed cases of measles were identified (for an attack rate of 7.7%). The measles vaccination rate was 94.2%”

P A Sutcliffe and E Rea, Outbreake of measles in a highly vaccinated secondary school population, CMAJ JAMC, Nov 1996.

“Mild measles and secondary vaccine failure during a sustained outbreak in a highly vaccinated population.”

Edmonson MB et al, Mild measles and secondary vaccine failure during a sustained outbreake in highly vaccinated population, Journal of The American Medical Association, May 1990

“During the Spring of 1978, students with a history of previous measles vaccination accounted for over three-forths of 203 cases of measles in a metropolitan county. Seventy cases occurred in two schools where 99% of the students were vaccinated”

R G Judelsom et al, School-based measles outbreake: correlation of age at immunization with risk og disease, American Public Health Association, Nov 1980

“We conclude that outbreaks of measles can occur in secondary schools, even when more than 99 percent of the students have been vaccinated and more than 95 percent are immune.

T L Gustafson et al, Measle outbreake in fully immunized secondary-school population, The New England Journal of Medicine, Mar 1987

“During a measles outbreak in Northern Ireland (between October 1988 and March 1989) it was noted that a proportion of cases had occurred in children who had previously been vaccinated against measles. A study was, therefore, set up to provide a rapid estimate of vaccine efficacy. Investigation of the computerised records at 31 December 1991 revealed that 94% of children in the study cohort had received measles vaccine.”

V K Tohani and F D Kennedy, Vaccine efficacy in a measles immunisation programme, Communciable disease report. CDC review, Apr 1992

“specific IgM antibodies were detected in the acute phase serum of only 30 (66.6%), of whom 17 were vaccinated. When the convalescent sera were tested, specific IgM antibodies were detected in 25 of the 28 (89.2%) vaccinated,”

L Sekla et al, An evaluation of  measles serodiagnosis during an outbreak in a vaccinated community, Clinical and Investive Medicine, Aug 1988

«The index case had two doses of measles-containing vaccine. Of 88 contacts, four secondary cases were confirmed that had either two doses of measles-containing vaccine or a past positive measles IgG antibody. All cases had laboratory confirmation of measles infection, clinical symptoms consistent with measles, and high avidity IgG antibody characteristic of a secondary immune response.»

J B Rosen et al, Outbreak of measles among persons with prior evidence of immunity, New York city 2011, Clinical infectious diseases, Oxford Journals, 10.04.2014

Infection from newly vaccinated

Alongside questions about attenuated vaccine immunity, there are studies referring to viral shedding from persons recently vaccinated with live virus. This is obviously relevant when estimating the probability of success in combating the disease.

«Analysis of urine specimens by using reverse transcriptase-PCR was evaluated as a rapid assay to identify individuals infected with measles virus. For the study, daily urine samples were obtained from either 15-month-old children or young adults following measles immunization. Overall, measles virus RNA was detected in 10 of 12 children during the 2-week sampling period. In some cases, measles virus RNA was detected as early as 1 day or as late as 14 days after vaccination. Measles virus RNA was also detected in the urine samples from all four of the young adults between 1 and 13 days after vaccination. This assay will enable continued studies of the shedding and transmission of measles virus and, it is hoped, will provide a rapid means to identify measles infection, especially in mild or asymptomatic cases.»

P A Rota et al, Detection of measles virus RNA in urine specimens from vaccine recipients, Journal of Clinical Microbiology, Sept 1995.

«In the midst of a local measles outbreak, a recently immunized child was investigated for a new-onset measles-type rash. Nucleic acid testing identified that a vaccine-type measles virus was being shed in the urine. Clinically differentiating measles from a nonmeasles rash is challenging, but can be supported by a thorough medical history evaluation. Rashes are expected to occur after immunization; nucleic acid testing can be used when it is difficult to differentiate between wild and attenuated strains.»

L Nestibo et al, Differentiating the wild from the attenuated during a measle outbreak, Paediatrics and Child Health, Apr 2012.

«We describe excretion of measles vaccine strain Schwarz in a child who developed a febrile rash illness eight days after primary immunisation against measles, mumps and rubella. Throat swabs and urine specimens were collected on the fifth and sixth day of illness, respectively. Genotyping demonstrated measles vaccine strain Schwarz (genotype A). If measles and rubella were not under enhanced surveillance in Croatia, the case would have been either misreported as rubella or not recognised at all»

B Kaic et al, Spotlight on measles 2010: excretion of vaccine strain measles virus in urine and pharyngeal secretions of a child with vaccine associated febrile rash illness, Croatia, March 2010. Croatian Institute of Public Health, Department of Infectious Disease Epidemiology, Zagreb, Croatia. Eurosurveillance, 02.09.2010

«We describe a case of vaccine-associated measles in a two-year-old patient from British Columbia, Canada, in October 2013, who received her first dose of measles-containing vaccine 37 days prior to onset of prodromal symptoms. Identification of this delayed vaccine-associated case occurred in the context of an outbreak investigation of a measles cluster.»

M Murti et al, Case of vaccine-associated measles five weeks post-immunisation, Eurosurveillance, 05.12.2013

«Scientific evidence demonstrates that individuals vaccinated with live virus vaccines such as MMR (measles, mumps and rubella), rotavirus, chicken pox, shingles and influenza can shed the virus for many weeks or months afterwards and infect the vaccinated and unvaccinated alike. Furthermore, vaccine recipients can carry diseases in the back of their throat and infect others while displaying no symptoms of a disease.»

Weston A Price foundation, Studies show that vaccinated individuals spread disease, Globe Newswire, 02.02.2015.

«Dr. Suzanne Humphries is a practicing nephrologist (kidney physician). In this lecture (video below), she addresses a study done in Croatia [1] where a child who was vaccinated with the MMR vaccine was tested positive for the measles vaccine strain Schwarz eight days after vaccination.»

S Humphries, Dr. Suzanne Humperies MD – Vaccine strain in measles virus found in measles outbreaks, Vaccine impact, 11.02.2015.

 

Age displacement and vulnerable groups

In a vaccinated society, infants become more vulnerable, and it is precisely this group which needs protection. Infants were previously protected by immunity from their mothers who had undergone measles infection naturally, due to the passive immunity transferred during pregnancy and lactation. Normally children got measles around 4-9 years of age. Studies have compared immune levels between children from vaccinated and naturally immune mothers, and it turns out that mothers with natural immunity give their children better and longer immunity.

 

breat feeding2

«Lower measles antibody titres were observed in children whose mothers had been vaccinated, and these decayed to undetectable values earlier than in children whose mothers had not been vaccinated, and were assumed to have had natural measles.»

P J Jenks et al, Maternally derived measles immunity in children of naturally infected and vaccinated mothers, Epidemiology and Infection, Oct 1988.

«Children of mothers vaccinated against measles and, possibly, rubella have lower concentrations of maternal antibodies and lose protection by maternal antibodies at an earlier age than children of mothers in communities that oppose vaccination. This increases the risk of disease transmission in highly vaccinated populations»

S Waaijenborg et al, Waning of meternal antibodies against measles, mumps, rubella, and varicella in communities with contrasting vaccination coverage, The journal of infectious diseases, Oxford Journals, 29.05.2013

Age displacement is evident in statistics from Beijing between 1957 and 2011. They show how measles now have shifted to new vulnerable age groups like infants under 1 year of age, and this trend is increasing. It also emerges how adults more frequently are affected, but it’s questionable if this is due to the benefit of vaccines durability in an immunological perspective. Immunization coverage in Beijing is 95-99%, in other words – it is optimal.

aldersfordeling

Juan Le et al, A 60 year review on the changing epidemiology of measles in capital Beijing, China, 1951-2011, BMC Public Health, 21.10.2013.

Mumps is also a component in the MMR vaccine. In recent years we have seen an age shift in mumps infection. During several outbreaks vaccinated post pubertal men have become infected.This is unfortunate, as it’s precisely this group the vaccine is meant to protect due to danger of testicular inflammation with potential for sterility. Previously mumps were primarily a disease affecting children.

«Nearly 6,600 people became sick with the mumps, mostly in eight Midwest states including Nebraska, and the hardest-hit group was college students ages 18 to 24. Of those in that group who knew whether they had been vaccinated, 84 percent had had two mumps shots, according to the study by the Centers for Disease Control and Prevention and state health departments.»

Does mumps vaccine fade by college years, CBSNEWS, 09.04.2008

«From June 28, 2009, through June 27, 2010, a total of 3502 outbreak-related cases of mumps were reported in New York City, two upstate New York counties, and one New Jersey county. Of the 1648 cases for which clinical specimens were available, 50% were laboratory-confirmed. Orthodox Jewish persons accounted for 97% of case patients. Adolescents 13 to 17 years of age (27% of all patients) and males (78% of patients in that age group) were disproportionately affected. Among case patients 13 to 17 years of age with documented vaccination status, 89% had previously received two doses of a mumps-containing vaccine, and 8% had received one dose.»

A E Barskey, Mumps outbreak in orthodox jewish community in United States, The new England Journal of Medicine, 01.11.2012.

Saturation point

Questions have been raised about the increasing number of vaccines children are subjected to. In the US, where infants receive the most vaccines in the world, we also find a higher infant mortality rate compared to countries that vaccinate more moderately, but with otherwise similar upbringing. In most areas of life, there is a saturation point and this also applies to vaccines.

«Despite having one of the most aggressive vaccination policies in the developed world, specifying 22 vaccine doses for a total of 12 diseases by 1 year of age, the United States had higher infant mortality rates in 2009 than 33 other nations.»

E Mumper, Can awareness of medical pathophysiology in autism lead to primary care autism prevention strategies?, The North American Journal of Medicine and Science, 25.07.2013.

MMR – neurological autoimmune disorders and autism

The neurological adverse effects of the MMR vaccine also need to be discussed. Strong research indicates that the vaccine can cause autism. Some argue that the debate ended with the Wakefield case. He was the first to identify a possible association between the MMR vaccine and autism. He examined children with combined regressive autism and bowel pathology with a symptomatic onset after the MMR. The findings were dismissed in general meta studies. These studies did however not take into account the specific group with regressive autism. The effects are obviously not reflected in a corresponding degree when comparing patients with autism without a corresponding etiology. Autism may also be related to genetics, birth injuries, meningitis, encephalitis, trauma and various other factors. Regressive autism differs from other forms of autism by its sudden occurrence in a child who has exhibited normal development in the past. This happens frequently around the age of 18 months, at the same age as the first MMR injection.

Various research papers have looked at a possible link between autism and autoimmunity against CNS (Central Nervous System, respectively the brain) in combination with specific vaccine antibodies. It can be assumed that some children have an inherited or congenital vulnerability of developing such autoimmunity.

Some studies have shown that the immunization of children before 12 months of age has been problematic because of maternal antibodies. Such immunity is decreasing after birth, but it is much stronger in mothers who have undergone natural measles. Essentially, a lack of immunological response has been noted after vaccination. In addition, it can also be argued that – based on general understanding of immunology and autoimmunity – hypersensitivity and cross-reactions may occur.

The researcher V.T. Singh has contributed to a number of research papers addressing MMR and autism from an autoimmune perspective. His research is credible and shows convincing findings. It is important to emphasise that he examined the relationship between specific MMR antibodies coupled with autoimmunity related to the CNS. A few papers claimed that they could not support his findings, but these studies were limited to MMR antibodies, and not the combination of CNS-antibodies, which is the core of Singh`s research. His findings are for this reason not disapproved.

Colored SEM of a T-lymphocyte white blood cell

«ELISA analysis showed a significant increase in the level of MMR antibodies in autistic children. Immunoblotting analysis revealed the presence of an unusual MMR antibody in 75 of 125 (60%) autistic sera but not in control sera. This antibody specifically detected a protein of 73-75 kD of MMR. This protein band, as analyzed with monoclonal antibodies, was immunopositive for measles hemagglutinin (HA) protein but not for measles nucleoprotein and rubella or mumps viral proteins. Thus the MMR antibody in autistic sera detected measles HA protein, which is unique to the measles subunit of the vaccine. Furthermore, over 90% of MMR antibody-positive autistic sera were also positive for MBP autoantibodies, suggesting a strong association between MMR and CNS autoimmunity in autism. Stemming from this evidence, we suggest that an inappropriate antibody response to MMR, specifically the measles component thereof, might be related to pathogenesis of autism.»

V K Singh et al, Abnormal measles-mumps-rubella antibodies and CNS autoimmunity in children with autism, Journal of biomedical science, Jul-Aug 2002.

«Autoimmunity was demonstrated by the presence of brain autoantibodies, abnormal viral serology, brain and viral antibodies in CSF, a positive correlation between brain autoantibodies and viral serology, elevated levels of proinflammatory cytokines and acute-phase reactants, and a positive response to immunotherapy. Many autistic children harbored brain myelin basic protein autoantibodies and elevated levels of antibodies to measles virus and measles-mumps-rubella (MMR) vaccine. Measles might be etiologically linked to autism because measles and MMR antibodies (a viral marker) correlated positively to brain autoantibodies (an autoimmune marker)–salient features that characterize autoimmune pathology in autism. Autistic children also showed elevated levels of acute-phase reactants–a marker of systemic inflammation.

The scientific evidence is quite credible for our autoimmune hypothesis, leading to the identification of autoimmune autistic disorder (AAD) as a major subset of autism. AAD can be identified by immune tests to determine immune problems before administering immunotherapy. The author has advanced a speculative neuroautoimmune (NAI) model for autism, in which virus-induced autoimmunity is a key player. The latter should be targeted by immunotherapy to help children with autism.»

V K Singh, Phenotypic expression autoimmune autistic disorder (AAD): and major subset of autism, Annals of clinical psychiatry, Jul-Sep, 2009.

«The antibody to this antigen was found in 83% of autistic children but not in normal children or siblings of autistic children. Thus autistic children have a hyperimmune response to measles virus, which in the absence of a wild type of measles infection might be a sign of an abnormal immune reaction to the vaccine strain or virus reactivation.»

V K Singh and R L Jensen, Elevated levels of measles antibodies in children with autism, Pediatric neurology, Apr 2003.

«Considering an autoimmunity and autism connection, brain autoantibodies to myelin basic protein (anti-MBP) and neuron-axon filament protein (anti-NAFP) have been found in autistic children. In this current study, we examined associations between virus serology and autoantibody by simultaneous analysis of measles virus antibody (measles-IgG), human herpesvirus-6 antibody (HHV-6-IgG), anti-MBP, and anti-NAFP. We found that measles-IgG and HHV-6-IgG titers were moderately higher in autistic children but they did not significantly differ from normal controls. Moreover, we found that a vast majority of virus serology-positive autistic sera was also positive for brain autoantibody: (i) 90% of measles-IgG-positive autistic sera was also positive for anti-MBP; (ii) 73% of measles-IgG-positive autistic sera was also positive for anti-NAFP; (iii) 84% of HHV-6-IgG-positive autistic sera was also positive for anti-MBP; and (iv) 72% of HHV-6-IgG-positive autistic sera was also positive for anti-NAFP. This study is the first to report an association between virus serology and brain autoantibody in autism; it supports the hypothesis that a virus-induced autoimmune response may play a causal role in autism.»

V K Singh, S X Lin and V C Yang, Serological association of measles virus and herpesvirus-6  with brain autoantibodies in autism, Clinical immunology and immunophatology, Oct 1998.

CDC hiding association of MMR and autism

Last fall it was revealed that the CDC`s own research may have been subject to fraud. An association was found between autism and MMR in some groups. According to Dr. William Thompson and Dr. Brian Hooker, this information was deliberately withheld by the CDC.

«And now Dr. William Thompson, a CDC employee-researcher, has come forward recently as a whistleblower, revealing the fact that the CDC has been hiding the truth about vaccine dangers from the public, specifically with regard to MMR vaccine-induced autism. Like an Edward Snowden in the CDC, he has revealed to Dr. Brian Hooker (the Glenn Greenwald of the piece) that the CDC has committed scientific fraud. This occurred in a 2004 paper published in the journal Pediatrics, written by Dr. Thompson and other CDC employees, which hid the finding that the MMR vaccine had caused a 340 percent increased risk of autism in African-American babies. Dr. Hooker revealed this in a 2014 paper published in the journal Translational Neurodegeneration. But typical of the censorship and suppression practiced in today’s medical police state, it forced the editor of that journal to apologize for publishing this paper and retract it (as has been the case with other studies implicating MMR vaccine with autism, notably one by Dr. Andrew Wakefield published in Lancet in 1998). But in a recent development, the President has granted Dr. Thompson “Official Whistleblower Status and Immunity” to testify before Congress»

D W Miller, Measles vs MMR vaccine: Risks and Benefits, 12.02.2015

Dr Brian Hooker about CDC, vaccines and autism

Conclusion

During the twentieth century measles mortality has declined by almost 100%, where the most extensive effect originates in the pre-vaccine era.

Based on the factors such as the difference in genotypes, the highly contagious nature of measles, reduced natural immunity, inadequate vaccine immunity and potential infection from newly vaccinated, it can be argued that measles is probably impossible to eradicate. This is also supported by the fact that measles outbreaks continue to occur in highly vaccinated populations. We have seen that mathematical calculations show that measles will escalate around the year 2050. At this point, people over the age of 40 still have natural immunity due to natural measles in their childhood. The vaccine is incapable of conferring similar life-long immunity, either in individuals or in groups. Herd immunity is bound to decline when this part of the population is further reduced. The Disneyland epidemic shows that fully vaccinated and infants were also infected. Due to the reduced passive immunity from vaccinated mothers, infants are now becoming a vulnerable group. Age displacement of mumps infection to grown men is creating another at-risk group. Both groups vulnerability is related to age displacement, and must be considered a direct consequence of vaccination.

There are credible research papers which show a possible link between MMR and autoimmunity related to the central nervous system and autism. Despite claims that the science has been settled, the research has not been disproved. Lately it has emerged that the CDC’s own research paper from 2004 found an association between the MMR and autism. This information has been withheld. The accusation comes from one of CDC`s own researchers. It appears that the MMR – autism discussion has reached a new level of controversy –  in spite of the mainstream media blackout.

Further information can be found at:

Dr Donald W Miller jr. MD. Article: «Measles vs MMR: risks and benefits» 12.02.2015

Dr Robert J Rowen MD. Notes: «Measles spred by the vaccinated. Vaccines may be a greater danger than you ever knew» 31.01.2015

Dr Suzanne Humphries MD. Article: «Vaccine strain of measles vaccine found i measles outbreak» 11.02.2015

B L Fisher, Report. «The emerging risk of live virus & virus vectored vaccines: Vaccine strain virus infection, shedding and transmission», The National Vaccine Information Center, 2014.

Sources:

Public Health Enland, Measles Notifications and deaths in Enland and Wales: 1940-2013, GOV.UK, 10.01.2014

D. L. Levy The future og measles in highly immunized populations a modeling approach, American journal of epidemiology, Jun 1983

P A Sutcliffe and E Rea, Outbrake of measles in a highly vaccinated secondary school population, CMAJ JAMC, Nov 1996.

Edmonson MB et al, Mild measles and secondary vaccine failure during a sustained outbrake in highly vaccinated population, Journal of The American Medical Association, May 1990.

R G Judelsom et al, School-based measles outbrakes: correlation of age at immunization with risk of disease, American Public Health Association, nov 1980.

T L Gustafson et al, Measle outbrake in fully immunized secondary-school population, The New England Journal of Medicine, Mar 1987.

V K Tohani and F D Kennedy, Vaccine efficacy in a measles immunisation programme, Communciable disease report. CDC review, Apr 1992.

L Sekla et al, An evaluation of  measles serodiagnosis during an outbreak in a vaccinated community,Clinical and Investive Medicine, Aug 1988

J B Rosen et al, Outbreak of measles among persons with prior evidence of immunity, New York city 2011, Clinical infectious diseases, Oxford Journals, 10.04.2014.

P A Rota et al, Detection of measles virus RNA in urin specimens from vaccine recipients, Journal of Clinical Microbiology, Sept 1995.

L Nestibo et al, Differentiating the wild from the attenuated during a measle outbreak, Paediatrics and Child Health, Apr 2012.

B Kaic et al, Spotlight on measles 2010: excretion of vaccine strain measles virus in urine and pharyngeal secretions of a child with vaccine associated febrile rash illness, Croatia, March 2010. Croatian Institute of Public Health, Department of Infectious Disease Epidemiology, Zagreb, Croatia. Eurosurveillance, 02.09.2010

M Murti et al, Case of vaccine-associated measles five weeks post-immunisation, Eurosurveillance, 05.12.2013

Weston A Price foundation, Studies show that vaccinated individuals spread disease, Globe Newswire, 02.02.2015

S Humphries, Dr. Suzanne Humperies MD – Vaccine strain in measles virus found in measles outbreaks, Vaccine impact, 11.02.2015

P J Jenks et al, Maternally derived measles immunity in children of naturally infected and vaccinated mothers, Epidemiology and Infection, Okt 1988.

S Waaijenborg et al, Waning of metarnal antibodies against measles, mumps, rubella, and varicella in communities with contrasting vaccination coverage, The journal of infectious diseases, Oxford Journals, 2013

Juan Le et al, A 60 year review on the changing epidemiology og measles in capital Beijing, China, 1951-2011, BMC Public Health, 2013.

Figur: Beijing-study

Does mumps vaccine fade by college years, CBSNEWS, 09.04.2008.

A E Barskey, Mumps outbreak in orthodox jewish community in United States, The new England Journal of Medicine, 01.11.2012.

E Mumper, Can awareness of medical phatophysiology in autism lead to primary care autism prevention strategies?, The North American Journal of Medicine and Science, 29.05.2013.

R M Zinkernagel, Maternal antibodies, Childhood infections, and Autoimmune disease, The New England Journal of Medicine, 01.11.2001.

V K Singh et al, Abnormal measles-mumps-rubella antibodies and CNS autoimmunity in children with autism, Journal of biomedical science, Jul-Aug 2002

V K Singh, Phenotypic expression autoimmune autistic disorder (AAD): and major subset of autism, Annals of clinical psychiatry, Jul-Sep 2009.

V K Singh and R L Jensen, Elevated levels of measles antibodies in children with autism, Pediatric neurology, Apr 2003.

V K Singh, S X Lin and V C Yang, Serological association of measles virus and herpesvirus-6  with brain autoantibodies in autism, Clinical immunology and immunophatology, Okt 1998.

Dr Donald W Miller jr. MD. Article: «Measles vs MMR: risks and benefits» 12.02.2015

Dr Robert J Rowen MD. Notes: «Measles spred by the vaccinated. Vaccines may be a greater danger than you ever knew» 31.01.2015

Dr Suzanne Humphries MD. Article: «Vaccine strain of measles vaccine found i measles outbreak» 11.02.2015

 

Meslinger, dødelighet og sannsynlighet for bekjempelse?

Meslingutbruddet i Disneyland har satt fyr på en ulmende vaksinedebatt. I sin iver etter fryktbasert konsensus – flommes avisene av unyansert informasjon og hysteriske overskrifter. Et unisont samlet norsk mediekorps spiller støyende, ikke mindre tonedøvt på det som måtte være igjen av ustemt troverdighet etter svineinfluensaen i 2009. Nå er det meslinger vi skal skremmes med.

Mange tror at vi vaksinerer mot meslinger grunnet høy dødelighet. Tidvis presenteres tall som 1 av 3000, 1 av 1000 og 3 av 1000 døde. Kan man stole på denne informasjonen? Det råder også en ukuelig tro på at meslinger er en sykdom som kan utryddes. Hvor sannsynlig er dette? Stadig hevdes det at koblingen mellom MMR og autisme er avvist. På hvilket grunnlag?

Lav dødelighet

De siste 10 årene før vaksinen ble innført, så man at det i snitt døde 3 personer pr år av meslinger i Norge. Insidens var omkring 20.000 årlig sykdomstilfeller. Dødelighet blir altså 1 pr 6500 tilfeller for 60-tallet. På bakgrunn av trend de foregående årene er det ingenting som taler for at fall i dødelighet ville stagnere. Redusert generell dødelighet for meslinger i befolkningen blir 95,5%, hvor dødelighet blant antall smittede (letalitet) synker med 91,3% fra 1931-1970. I hvilke grad tilfellene er serologisk bekreftet fremkommer ikke, men man vet at 97% av befolkningen på dette tidspunktet var serologisk positive for meslinger.

msis meslinger

FHI, MSIS-rapport, 12.03.2002

Lege Donald W Miller jr skriver at mortalitet for meslinger lå på 1 pr 1 million tilfeller i forkant av vaksineoppstart, hvor 1 pr 100.000 fikk hjernebetennelse:

«With good sanitation and nutrition, the pre-vaccine mortality rate of measles in the U.S. was less than 1 in a million (compared with 14 deaths per 100,000 in 1900); seizures occurred in 1 in 3,000 people; and encephalitis, 1 in 100,000, with full recovery in 75 percent of those cases.»

På link linje med Norge ser man at dødelighet falt dramatisk i forkant av vaksineoppstart.

«From 1900 to 1960, with improved sanitation, clean water, and better nutrition fostered by rapid delivery of fresh fruits and vegetables along with affordable refrigerators, the mortality rate from measles in the U.S. dropped more than 95 percent.»

D W Miller, Measles vs MMR vaccine: Risks and Benefits, 12.02.2015

us-measles

Av omkring 96.500 innrapporterte tilfeller mellom 1993 og 2013 for England og Wales finner vi at 3 døde som følge av akutt meslinginfeksjon. En var medikamentelt immunkompriert, en hadde medfødt immunologisk sykdom og var uvaksinert, samt et tilfelle av komplisert utfall med pneumoni. De resternde hadde langtidsfølger av meslinger ervervet på tidliger tidspunkt. Altså en dødelighet på omring 1 av 30.000 for innrapportere tilfeller. Ut fra disse tallene har dødelighet falt med 98,5% siden 1940. Allerede før vaksineoppstart var dødelighet sunket med 90%.

«Prior to 2006, the last death from acute measles was in 1992. In 2006, there was 1 measles death in a 13-year-old male who had an underlying lung condition and was taking immunosuppressive drugs. Another death in 2008 was also due to acute measles in an unvaccinated child with a congenital immunodeficiency, whose condition did not require treatment with immunoglobulin.

In 2013, 1 death was reported in a 25-year-old man following acute pneumonia as a complication of measles. All other measles deaths since 1992 shown above are in older individuals and were caused by the late effects of measles. These infections were acquired during the 1980s or earlier, when epidemics of measles occurred.»

Public Health Enland, Measles Notifications and deaths in England and Wales: 1940-2013, GOV.UK, 10.01.2014

uk-measles-1838-1978

Sannsynlig bekjempelse?

Debatten handler også om hvor realistisk det er å bekjempe barnesykdommer på lang sikt. Tatt i betraktning kompliserende forhold relatert til kortvarig vaksineimmunitet og smitte fra nyvaksinerte kan oppgaven synes utfordrende. Enkelte forskere mener at meslinger lite sannsynlig lar seg utrydde. I henhold til Dr Levy`s kalkyle vil meslinger akselere frem mot 2050.

«However, despite short-term success in eliminating the disease, long-range projections demonstrate that the proportion of susceptibles in the year 2050 may be greater than in the prevaccine era. Present vaccine technology and public health policy must be altered to deal with this eventuality.»

D. L. Levy The future of measles in highly immunized populations a modeling approach, American journal of epidemiology, Jun 1983

Fortsatt har en anselig del av befolkningen livslang naturlig immunitet, dette gjelder i hovedsak befolkning over 40 år. Hva vil skje når den naturlig immune delen av befolkningen dør ut? Vil svakere vaksineimmunitet være tilstrekkelig for å opprettholde flokkimmunitet? Hvor hyppig må man eventuelt vaksinere seg? Man har gjentatte ganger sett meslingutbrudd i fullvaksinert befolkning. Det er en kjennsgjerning at vaksineimmunitet ikke kan måle seg med naturlig immunitet.

«Outbreak of measles in a highly vaccinated secondary school population: Eighty-seven laboratory-confirmed or clinically confirmed cases of measles were identified (for an attack rate of 7.7%). The measles vaccination rate was 94.2%”

P A Sutcliffe and E Rea, Outbrake of measles in a highly vaccinated secondary school population, CMAJ JAMC, Nov 1996.

“Mild measles and secondary vaccine failure during a sustained outbreak in a highly vaccinated population.”

Edmonson MB et al, Mild measles and secondary vaccine failure during a sustained outbrake in highly vaccinated population, Journal of The American Medical Association, May 1990

“During the Spring of 1978, students with a history of previous measles vaccination accounted for over three-forths of 203 cases of measles in a metropolitan county. Seventy cases occurred in two schools where 99% of the students were vaccinated”

R G Judelsom et al, School-based measles outbrakes: correlation of age at immunization with risk og disease, American Public Health Association, nov 1980

“We conclude that outbreaks of measles can occur in secondary schools, even when more than 99 percent of the students have been vaccinated and more than 95 percent are immune.

T L Gustafson et al, Measle outbrake in fully immunized secondary-school population, The New England Journal of Medicine, Mar 1987

“During a measles outbreak in Northern Ireland (between October 1988 and March 1989) it was noted that a proportion of cases had occurred in children who had previously been vaccinated against measles. A study was, therefore, set up to provide a rapid estimate of vaccine efficacy. Investigation of the computerised records at 31 December 1991 revealed that 94% of children in the study cohort had received measles vaccine.”

V K Tohani and F D Kennedy, Vaccine efficacy in a measles immunisation programme, Communciable disease report. CDC review, Apr 1992

“specific IgM antibodies were detected in the acute phase serum of only 30 (66.6%), of whom 17 were vaccinated. When the convalescent sera were tested, specific IgM antibodies were detected in 25 of the 28 (89.2%) vaccinated,”

L Sekla et al, An evaluation of  measles serodiagnosis during an outbreak in a vaccinated community, Clinical and Investive Medicine, Aug 1988

«The index case had two doses of measles-containing vaccine. Of 88 contacts, four secondary cases were confirmed that had either two doses of measles-containing vaccine or a past positive measles IgG antibody. All cases had laboratory confirmation of measles infection, clinical symptoms consistent with measles, and high avidity IgG antibody characteristic of a secondary immune response.»

J B Rosen et al, Outbreak of measles among persons with prior evidence of immunity, New York city 2011, Clinical infectious diseases, Oxford Journals, 10.04.2014

Smitte fra nyvaksinerte

Supplert spørsmål omkring svekket vaksineimmunitet, foreligger det forskningsrapporter som viser til smitte samt smittepotensiale fra nylig vaksinerte med levende virusvaksine. Slike forhold vil også influere når man estimerer sannsynligheten for vellykket bekjempelse av en sykdom.

«Analysis of urine specimens by using reverse transcriptase-PCR was evaluated as a rapid assay to identify individuals infected with measles virus. For the study, daily urine samples were obtained from either 15-month-old children or young adults following measles immunization. Overall, measles virus RNA was detected in 10 of 12 children during the 2-week sampling period. In some cases, measles virus RNA was detected as early as 1 day or as late as 14 days after vaccination. Measles virus RNA was also detected in the urine samples from all four of the young adults between 1 and 13 days after vaccination. This assay will enable continued studies of the shedding and transmission of measles virus and, it is hoped, will provide a rapid means to identify measles infection, especially in mild or asymptomatic cases.»

P A Rota et al, Detection og measles virus RNA in urin specimens from vaccine recipients, Journal of Clinical Microbiology, Sept 1995.

«In the midst of a local measles outbreak, a recently immunized child was investigated for a new-onset measles-type rash. Nucleic acid testing identified that a vaccine-type measles virus was being shed in the urine. Clinically differentiating measles from a nonmeasles rash is challenging, but can be supported by a thorough medical history evaluation. Rashes are expected to occur after immunization; nucleic acid testing can be used when it is difficult to differentiate between wild and attenuated strains.»

L Nestibo et al, Differentiating the wild from the attenuated during a measle outbreak, Paediatrics and Child Health, Apr 2012.

«We describe excretion of measles vaccine strain Schwarz in a child who developed a febrile rash illness eight days after primary immunisation against measles, mumps and rubella. Throat swabs and urine specimens were collected on the fifth and sixth day of illness, respectively. Genotyping demonstrated measles vaccine strain Schwarz (genotype A). If measles and rubella were not under enhanced surveillance in Croatia, the case would have been either misreported as rubella or not recognised at all»

B Kaic et al, Spotlight on measles 2010: excretion of vaccine strain measles virus in urine and pharyngeal secretions of a child with vaccine associated febrile rash illness, Croatia, March 2010. Croatian Institute of Public Health, Department of Infectious Disease Epidemiology, Zagreb, Croatia. Eurosurveillance, 02.09.2010

«We describe a case of vaccine-associated measles in a two-year-old patient from British Columbia, Canada, in October 2013, who received her first dose of measles-containing vaccine 37 days prior to onset of prodromal symptoms. Identification of this delayed vaccine-associated case occurred in the context of an outbreak investigation of a measles cluster.»

M Murti et al, Case of vaccine-associated measles five weeks post-immunisation, Eurosurveillance, 05.12.2013

«Scientific evidence demonstrates that individuals vaccinated with live virus vaccines such as MMR (measles, mumps and rubella), rotavirus, chicken pox, shingles and influenza can shed the virus for many weeks or months afterwards and infect the vaccinated and unvaccinated alike. Furthermore, vaccine recipients can carry diseases in the back of their throat and infect others while displaying no symptoms of a disease.»

Weston A Price foundation, Studies show that vaccinated individuals spread disease, Globe Newswire, 02.02.2015.

Aldersforskyvning og sårbare grupper

I et vaksinasjons samfunn vil de aller minste rammes i form av spedbarn. Det er nettopp den gruppen vi aller mest bør beskytte. Tidligere var spedbarn i stor grad beskyttet av immuniteten fra mor som hadde gjennomgått meslinger og derav hadde adekvate immunstoff nivåer. En passiv immunitet overført i svangerskapet, samt i ammefase. Ofte så man at barn først fikk meslinger omkring 4-5 års alder. En rekke studier har sammenlignet immunstoff nivå mellom barn av vaksinerte og naturlig immune mødre. Det viser seg at mødre med naturlig immunitet gir barna bedre immunstoff nivåer.

breat feeding2

«Lower measles antibody titres were observed in children whose mothers had been vaccinated, and these decayed to undetectable values earlier than in children whose mothers had not been vaccinated, and were assumed to have had natural measles.»

P J Jenks et al, Maternally derived measles immunity in children of naturally infected and vaccinated mothers, Epidemiology and Infection, Okt 1988.

«Children of mothers vaccinated against measles and, possibly, rubella have lower concentrations of maternal antibodies and lose protection by maternal antibodies at an earlier age than children of mothers in communities that oppose vaccination. This increases the risk of disease transmission in highly vaccinated populations»

S Waaijenborg et al, Waning of metarnal antibodies against measles, mumps, rubella, and varicella in communities with contrasting vaccination coverage, The journal of infectious diseases, Oxford Journals, 29.05.2013

Aldersforskyvning er tydelig i statistikk fra Beijing fra 1957 til 2011. Man kan se hvordan meslingtilfellene er forskjøvet til nye sårbare aldersgrupper i form av spedbarn under 1 år, hvor denne tendensen er økende. Det fremkommer også hvorledes voksne i hyppigere grad rammes, det er tvilsomt at dette kan taes til inntekt for vaksines holdbarhet i et immunologisk perspektiv. Minner om at gjentatta forskningsrapporter har vist hvordan vaksineimmunitet er svak. Vaksinasjonsdekningen i Beijing er på 95-99%, den er således optimal.

aldersfordeling

Juan Le et al, A 60 year review on the changing epidemiology of measles in capital Beijing, China, 1951-2011, BMC Public Health, 21.10.2013.

Kusma er også en av komponentene i MMR vaksinen. Man har også for denne sykdommen registrert uheldig aldersforskyvning. I forbindelse med flere utbrudd har man sett at vaksinerte postpubertale menn blir smittet. Dette er uheldig – fordi det er nettopp denne gruppen vaksinen har til hensikt å beskytte på bakgrunn av faren for testikkelbetennelse, hvilket i neste omgang kan medføre sterilitet. Tidligere var kusma primært en sykdomm som rammet prepubertale barn.

«Nearly 6,600 people became sick with the mumps, mostly in eight Midwest states including Nebraska, and the hardest-hit group was college students ages 18 to 24. Of those in that group who knew whether they had been vaccinated, 84 percent had had two mumps shots, according to the study by the Centers for Disease Control and Prevention and state health departments.»

Does mumps vaccine fade by college years, CBSNEWS, 09.04.2008.

«From June 28, 2009, through June 27, 2010, a total of 3502 outbreak-related cases of mumps were reported in New York City, two upstate New York counties, and one New Jersey county. Of the 1648 cases for which clinical specimens were available, 50% were laboratory-confirmed. Orthodox Jewish persons accounted for 97% of case patients. Adolescents 13 to 17 years of age (27% of all patients) and males (78% of patients in that age group) were disproportionately affected. Among case patients 13 to 17 years of age with documented vaccination status, 89% had previously received two doses of a mumps-containing vaccine, and 8% had received one dose.»

A E Barskey, Mumps outbreak in orthodox jewish community in United States, The new England Journal of Medicine, 01.11.2012.

Metningspunkt

Man finner at det stilles spørsmål omkring antall vaksiner barn eksponeres for, hvilket stadig øker. I USA, som er blant de mest vaksinerende i vesten, ser man at de kommer dårlig ut i hht spedbarnsdødelighet målt opp mot land som vaksinerer mer moderat, men med ellers tilsvarende oppvekstvilkår. Det er forøvrig en rekke forhold som må taes med i denne betrakningen.

«Despite having one of the most aggressive vaccination policies in the developed world, specifying 22 vaccine doses for a total of 12 diseases by 1 year of age, the United States had higher infant mortality rates in 2009 than 33 other nations.»

E Mumper, Can awareness of medical phatophysiology in autism lead to primary care autism prevention strategies?, The North American Journal of Medicine and Science, 25.07.2013.

Figur: statistsk fremstilling av vaksiner og dødelighet

Kanskje er det slik at det finnes et metningspunkt også for vaksiner, som med så mange andre forhold i livet. Da må man mulig prioritere hvilke vaksiner som er de viktigste. Dessverre ser man den motsatte trenden. Norge nærmer man seg USA i antall vaksiner, med stadig nye innføringer. Den siste er rotavaksinen, hvilket en rekke fagfolk stilte seg kritisk til. Likevel ble den innført i 2014:

Norsk Barnelegeforening, Prioriteringsrådet sa nei til Rota-vaksine, Norsk Barnelegeforening 2012.

MMR og nevrologisk autoimmunitet

Når man kommer til MMR vaksinen i henhold til bivirkninger, må man ta hensyn til at det fortsatt finnes forskning som indikerer en mulig sammenheng mellom autisme og meslingkomponenten. Enkelte hevder at debatten ble avsluttet med Wakefield-saken.

Wakefield var den første som pekte på en mulig relasjon mellom MMR-vaksinen og autisme. Gruppa som ble undersøkt var barn med regressiv autisme og kombinert tarmpatologi i etterkant av MMR. Regressiv autisme handler om symptomatologi oppstått hos barn med tilsynelatende normalutvikling i forkant av en trigger, i denne sammenhengen MMR-vaksinen. Han undersøkte altså ikke alle grupper med autisme. I etterkant har det vært gjennomført en rekke metastudier som mener at det ikke er noen relasjon. Dette er gjerne studier som ser på alle typer autisme målt opp mot MMR, altså ikke kun gruppen som har normalutvikling fram til 15-18 mnd alder. Det er temmelig opplagt at effekten ikke gjenfinnes i tilsvarende grad der man sammenligner pasienter med autisme uten tilsvarende etiologi. Autisme kan også settes i sammenheng med genetikk, fødselsskader, meningitt, encefalitt og traumer.

Ulike forskningsrapporter har sett på en mulig sammenheng mellom autisme og autoimmunstoffer mot sentralnervesystemet i kombinasjon med spesifikke vaksineantistoffer. Mulig kan man anta at enkelte barn har en arvet eller medfødt sårbarhet for å utvikle slike autoimmunantistoffer. Man kan stille spørsmålstegn ved de immunologiske forholdene dersom det foreligger sterk immunitet mot et patogen i utgangspunktet.

I enkelte studier har man sett at immunisering av barn før 12 mnd alder har vært vanskelig nettopp grunnet god immunstatus overført fra mor som har gjennomgått meslinger naturlig. En slik immunitet er avtagende etter fødsel, men langt sterkere en hva man finner hos vaksinertes spedbarn. I hovedsak har man sett uteblitt immunologisk reaksjon etter vaksinering. Forøvrig kan man også tenke seg at hypersensitivitet og kryssreaksjoner kan forekomme basert på generell immunologi og autoimmunitet.

R M Zinkernagel, Maternal antibodies, Childhood infections, and Autoimmune disease, The Ne England Journal of Medicine, 01.11.2001.

Forskeren V. K. Singh har bidratt med en rekke forskningsrapporter som går i dybden av hypotesen omkring MMR og autisme i et autoimmunt perspektiv. Forskningen hans er troverdig og viser nokså overbevisende funn i denne relasjonen. Det er viktig å understreke at han undersøker sammenhengen mellom spesifikke MMR-antistoffer kombinert med autoimmun antistoffer relatert til sentralnervesystemet. Enkelte mener at forskningen hans er motbevist av rapporter som kun har sett på antistoffer mot meslinger, og derav altså ikke kombinasjonen relatert til autoimmun stoffer, hvilket er kjernen i hans forskning. Singh er altså ikke motbevist. Under følger utdrag fra hans forskning på denne tematikken:

Colored SEM of a T-lymphocyte white blood cell

«ELISA analysis showed a significant increase in the level of MMR antibodies in autistic children. Immunoblotting analysis revealed the presence of an unusual MMR antibody in 75 of 125 (60%) autistic sera but not in control sera. This antibody specifically detected a protein of 73-75 kD of MMR. This protein band, as analyzed with monoclonal antibodies, was immunopositive for measles hemagglutinin (HA) protein but not for measles nucleoprotein and rubella or mumps viral proteins. Thus the MMR antibody in autistic sera detected measles HA protein, which is unique to the measles subunit of the vaccine. Furthermore, over 90% of MMR antibody-positive autistic sera were also positive for MBP autoantibodies, suggesting a strong association between MMR and CNS autoimmunity in autism. Stemming from this evidence, we suggest that an inappropriate antibody response to MMR, specifically the measles component thereof, might be related to pathogenesis of autism.»

V K Singh et al, Abnormal measles-mumps-rubella antibodies and CNS autoimmunity in children with autism, Journal of biomedical science, Jul-Aug 2002.

«Autoimmunity was demonstrated by the presence of brain autoantibodies, abnormal viral serology, brain and viral antibodies in CSF, a positive correlation between brain autoantibodies and viral serology, elevated levels of proinflammatory cytokines and acute-phase reactants, and a positive response to immunotherapy. Many autistic children harbored brain myelin basic protein autoantibodies and elevated levels of antibodies to measles virus and measles-mumps-rubella (MMR) vaccine. Measles might be etiologically linked to autism because measles and MMR antibodies (a viral marker) correlated positively to brain autoantibodies (an autoimmune marker)–salient features that characterize autoimmune pathology in autism. Autistic children also showed elevated levels of acute-phase reactants–a marker of systemic inflammation.

The scientific evidence is quite credible for our autoimmune hypothesis, leading to the identification of autoimmune autistic disorder (AAD) as a major subset of autism. AAD can be identified by immune tests to determine immune problems before administering immunotherapy. The author has advanced a speculative neuroautoimmune (NAI) model for autism, in which virus-induced autoimmunity is a key player. The latter should be targeted by immunotherapy to help children with autism.»

V K Singh, Phenotypic expression autoimmune autistic disorder (AAD): and major subset of autism, Annals of clinical psychiatry, Jul-Sep 2009.

«The antibody to this antigen was found in 83% of autistic children but not in normal children or siblings of autistic children. Thus autistic children have a hyperimmune response to measles virus, which in the absence of a wild type of measles infection might be a sign of an abnormal immune reaction to the vaccine strain or virus reactivation.»

V K Singh and R L Jensen, Elevated levels of measles antibodies in children with autism, Pediatric neurology, Apr 2003.

«Considering an autoimmunity and autism connection, brain autoantibodies to myelin basic protein (anti-MBP) and neuron-axon filament protein (anti-NAFP) have been found in autistic children. In this current study, we examined associations between virus serology and autoantibody by simultaneous analysis of measles virus antibody (measles-IgG), human herpesvirus-6 antibody (HHV-6-IgG), anti-MBP, and anti-NAFP. We found that measles-IgG and HHV-6-IgG titers were moderately higher in autistic children but they did not significantly differ from normal controls. Moreover, we found that a vast majority of virus serology-positive autistic sera was also positive for brain autoantibody: (i) 90% of measles-IgG-positive autistic sera was also positive for anti-MBP; (ii) 73% of measles-IgG-positive autistic sera was also positive for anti-NAFP; (iii) 84% of HHV-6-IgG-positive autistic sera was also positive for anti-MBP; and (iv) 72% of HHV-6-IgG-positive autistic sera was also positive for anti-NAFP. This study is the first to report an association between virus serology and brain autoantibody in autism; it supports the hypothesis that a virus-induced autoimmune response may play a causal role in autism.»

V K Singh, S X Lin and V C Yang, Serological association of measles virus and herpesvirus-6  with brain autoantibodies in autism, Clinical immunology and immunophatology, Okt 1998.

Varsler i CDC avslører autisme-MMR assosiasjon

Høsten 2014 gikk en av CDC`s egen ansatte ut med informasjon om større feil i en av deres forskningsrapporter som tar sikte på å avvise sammenhengen mellom autisme og MMR vaksinen. Det ble blant annet funnet at afroamerikanske guttebarn hadde 340% økt risiko for autisme dersom de ble vaksinert med MMR før 36 mnd alder. Informasjonen er holdt tilbake av CDC siden 2004.

«And now Dr. William Thompson, a CDC employee-researcher, has come forward recently as a whistleblower, revealing the fact that the CDC has been hiding the truth about vaccine dangers from the public, specifically with regard to MMR vaccine-induced autism. Like an Edward Snowden in the CDC, he has revealed to Dr. Brian Hooker (the Glenn Greenwald of the piece) that the CDC has committed scientific fraud. This occurred in a 2004 paper published in the journal Pediatrics, written by Dr. Thompson and other CDC employees, which hid the finding that the MMR vaccine had caused a 340 percent increased risk of autism in African-American babies. Dr. Hooker revealed this in a 2014 paper published in the journal Translational Neurodegeneration. But typical of the censorship and suppression practiced in today’s medical police state, it forced the editor of that journal to apologize for publishing this paper and retract it (as has been the case with other studies implicating MMR vaccine with autism, notably one by Dr. Andrew Wakefield published in Lancet in 1998). But in a recent development, the President has granted Dr. Thompson “Official Whistleblower Status and Immunity” to testify before Congress»

D W Miller, Measles vs MMR vaccine: Risks and Benefits, 12.02.2015

Dr. Brian Hooker angående CDC, vaksiner og autisme

Konklusjon

I vesten har dødelighet for meslinger falt med nærmere 100% siden slutten av 1800 tallet og fram til i dag. Hovedvekten av effekten kan gjenfinnes i perioden før vaksineoppstart.

Det er lite sannsynelig at man kan utrydde meslinger, dette på bakgrunn av ulike genotyper, høy grad av smittsomhet, redusert vaksineimmunitet samt potensiell smitte fra nyvaksinerte.

Vi har pr nå en befolkning hvor de over 40 år i stor grad har solid immunitet i form av naturlig gjennomgått sykdom. Man vet ikke hva som skjer med flokkimmuniteten etterhvert som denne gruppen tynnes ut. Vaksinering gir ikke livslang immunitet. Erfaring angående denne tematikken gjenfinnes i gjentatte rapporter som viser smitte og meslingsykdom hos vaksinerte, sist observert under den såkalte «Disneyland-epidemien».

En matematisk kalkyle viser at meslinger vil eskalere fram mot 2050. Grunnet redusert passiv immunitet fra vaksinerte mødre, blir spedbarn en sårbar gruppe.

Aldersforskyvning med tanke på kusma hos postpubertale menn utgjør en annen sårbar gruppe som følge av MMR.

Det foreligger troverdig forskning som viser en mulig sammenheng mellom MMR og autoimmunitet relater til sentralnervesystemet og autisme. Denne er ikke motbevist. Nylig har en forsker ansatt hos CDC gått ut med informasjon om funn av assosiasjon mellom MMR og autisme for enkelte grupper. Informasjonen skal være holdt tilbake av CDC siden 2004.

For ytterligere informasjon:

Dr Donald W Miller jr. MD. Article: «Measles vs MMR: risks and benefits» 12.02.2015

Dr Robert J Rowen MD. Notes: «Measles spred by the vaccinated. Vaccines may be a greater danger than you ever knew» 31.01.2015

Dr Suzanne Humphries MD. Article: «Vaccine strain of measles vaccine found i measles outbreak» 11.02.2015

B L Fisher, Report. «The emerging risk of live virus & virus vectored vaccines: Vaccine strain virus infection, shedding and transmission», The National Vaccine Information Center, 2014.

Nyinjeksjon: Kan man stille spørsmål vedrørende vaksinering mot meslinger fra 2012.

Kilder:

FHI, MSIS-rapport, 12.03.2002

Public Health Enland, Measles Notifications and deaths in England and Wales: 1940-2013, GOV.UK, 10.01.2014

D W Miller, Measles vs MMR vaccine: Risks and Benefits, 12.02.2015

D. L. Levy The future of measles in highly immunized populations a modeling approach, American journal of epidemiology, Jun 1983

P A Sutcliffe and E Rea, Outbreake of measles in a highly vaccinated secondary school population, CMAJ JAMC, Nov 1996.

Edmonson MB et al, Mild measles and secondary vaccine failure during a sustained outbreake in highly vaccinated population, Journal of The American Medical Association, May 1990.

R G Judelsom et al, School-based measles outbrakes: correlation of age at immunization with risk og disease, American Public Health Association, nov 1980.

T L Gustafson et al, Measle outbrake in fully immunized secondary-school population, The New England Journal of Medicine, Mar 1987.

V K Tohani and F D Kennedy, Vaccine efficacy in a measles immunisation programme, Communciable disease report. CDC review, Apr 1992.

L Sekla et al, An evaluation of  measles serodiagnosis during an outbreak in a vaccinated community,Clinical and Investive Medicine, Aug 1988

J B Rosen et al, Outbreak of measles among persons with prior evidence of immunity, New York city 2011, Clinical infectious diseases, Oxford Journals, 10.04.2014.

P A Rota et al, Detection og measles virus RNA in urin specimens from vaccine recipients, Journal of Clinical Microbiology, Sept 1995.

L Nestibo et al, Differentiating the wild from the attenuated during a measle outbreak, Paediatrics and Child Health, Apr 2012.

B Kaic et al, Spotlight on measles 2010: excretion of vaccine strain measles virus in urine and pharyngeal secretions of a child with vaccine associated febrile rash illness, Croatia, March 2010. Croatian Institute of Public Health, Department of Infectious Disease Epidemiology, Zagreb, Croatia. Eurosurveillance, 02.09.2010

M Murti et al, Case of vaccine-associated measles five weeks post-immunisation, Eurosurveillance, 05.12.2013

Weston A Price foundation, Studies show that vaccinated individuals spread disease, Globe Newswire, 02.02.2015

P J Jenks et al, Maternally derived measles immunity in children of naturally infected and vaccinated mothers, Epidemiology and Infection, Okt 1988.

S Waaijenborg et al, Waning of metarnal antibodies against measles, mumps, rubella, and varicella in communities with contrasting vaccination coverage, The journal of infectious diseases, Oxford Journals, 2013

Juan Le et al, A 60 year review on the changing epidemiology of measles in capital Beijing, China, 1951-2011, BMC Public Health, 2013.

Does mumps vaccine fade by college years, CBSNEWS, 09.04.2008.

A E Barskey, Mumps outbreak in orthodox jewish community in United States, The new England Journal of Medicine, 01.11.2012.

E Mumper, Can awareness of medical phatophysiology in autism lead to primary care autism prevention strategies?, The North American Journal of Medicine and Science, 29.05.2013.

Figur: Fremstilling av vaksiner og dødelighet

Norsk Barnelegeforening, Prioriteringsrådet sa nei til Rota-vaksine, Norsk Barnelegeforening 2012.

R M Zinkernagel, Maternal antibodies, Childhood infections, and Autoimmune disease, The New England Journal of Medicine, 01.11.2001.

V K Singh et al, Abnormal measles-mumps-rubella antibodies and CNS autoimmunity in children with autism, Journal of biomedical science, Jul-Aug 2002

V K Singh, Phenotypic expression autoimmune autistic disorder (AAD): and major subset of autism, Annals of clinical psychiatry, Jul-Sep 2009.

V K Singh and R L Jensen, Elevated levels of measles antibodies in children with autism, Pediatric neurology, Apr 2003.

V K Singh, S X Lin and V C Yang, Serological association of measles virus and herpesvirus-6  with brain autoantibodies in autism, Clinical immunology and immunophatology, Okt 1998.

Kan man stille spørsmål vedrørende vaksinering mot meslinger?, Nyinjeksjon, 2012.

Kronikk: Dr Robert J Rowen 31.1.2015

 

——————————————————————————————————————

Svar på spørsmål til kommentrafeltet:

1) Jeg har fått spørsmål omkring hvorfor jeg ikke har tatt med serologisk bekreftede tilfeller fra England og Wales. Tallene fra Engelske helsmyndigheter er løpende for perioden 1940 til 2013, der er derav naturlig å trekke ut det tallgrunnlagt de selv har kommenter i henhold til dødelighet på nåværende tidspunkt. Tidslinjen med reduksjon i dødelighet er interessant fordi den viser oss at meslinger var en sykdom med lav dødelighet på det tidspunktet vaksinen ble introdusert. Jeg har unnlatt å bruke serologisk bekreftede tilfeller basert på flere årsaker. Eksempelvis testet man i 1995: 4622 (I England) av i alt 7447 innrapporterte tilfeller (for England og Wales), i 1996: 3320(I England) av 5614 tilfeller (for England og Wales) osv. Tilsvarende unøyaktigheter er dessverre å gjenfinne i det resterende tallgrunnlaget. I samtidighet vet man ikke hvem som er testet, i en del tilfeller vil dette være nærmiljøet til en smittet eller antatt smittet som ledd i screening. Vi vet altså ikke om alle tilfeller er testet, ei heller hvor mange uten symptomatologi som befinner seg blant de testede. Dette kombinert med at det ikke foreligger samsvarende tall innledningsvis, utelukker at et slik estimat vil bli nøyaktig. Jeg har forøvrig allerede vært innom denne tematikken i min artikkel om meslinger fra 2012. Det foreligger heller ikke serologisk materiale for hele fasen 1940-2013. Utvalg fra slike tall brukes oftest som ledd i skremselspropagnda. I de mer ekstreme tilfellene ender man opp med en dødelighet på 3 av 1000 ol. Som man allerede vet tilsvarer dette en dødelighet man må 85 år tilbake i tid for å gjenfinne. Dersom man skal regne dødelighet på dette grunnlaget, så betyr dette at letalitet har økt etter at vi begynte å vaksinere. Forøvrig vil jeg etterhvert legge ut nokså kuriøse tall for mortalitet i form av letalitet for England og Norge for tidsrommet vi begynte å vaksinere.

Nesten halvparten av norske 5 åringer følger ikke normalutvikling

Norge skal angivelig være ett av verdens beste land i vokse opp i. Likevel er nesten halvparten av 5 åringene i henhold til FHIs “Mor & Barn”-undersøkelse preget av forsinket utvikling.

utvikling

I en del tilfeller kan forsinkelsene relateres til nevrologiske aspekter, da i form av forstyrrelser og umodenhet i sanseapparat, motorikk samt språkutvikling. Undersøkelsen er basert på  mer enn 12.000 barn:

http://www.nrk.no/nyheter/norge/1.78266

I denne artikkelen tas kun ett av flere mulige risikoforhold opp. Vaksiner er valgt fordi man ser såpass massiv uvilje mot å diskutere nettopp dette temaet. Samtidig vet man at en lang rekke studier peker på alvorlige nevrologiske forstyrrelser i etterkant av vaksinering. Nylig opplevde vi også svineinfluensavaksinen som ga et uvisst antall barn hjernesykdommen narkolepsi. https://nyinjeksjon.wordpress.com/2012/01/26/narkolepsi-og-pandemrix-kunne-tragedien-vaert-avverget/

Motstand mot å erkjenne vaksinebivirkninger

De fleste medisinske tiltak innebærer en viss grad av risiko. Det gjelder også vaksiner. På bakgrunn av at så mange lar seg vaksinere er det viktig å evaluere skader og bivirkninger. Man må her ta høyde for at befolkningen i sin helhet er eksponert, noe som også innebærer problemer i henhold manglende kontrollgrupper. Man vet rett og slett ikke om økningen av ulike sykdommer i samfunnet kan stå i relasjon til vaksiner. Det blir således naturlig å reflektere over at vi i dag opplever økning av en lang rekke lidelser som astma, allergi, autisme, lese-og skrivevansker, ADHD, MS, ME samt generell autoimmunitet.

Denial syndrome

Tradisjonelt har samfunnet omfavnet vaksiner kun som et gode og man har sett en tendens til å avfeie uheldige episoder og bivirkninger. Mange som har opplevd mer alvorlige vaksinebivirkninger hadde nok gjerne sett at de var informert omkring risiko i forkant av vaksineringen. Det er ikke slik at vaksinering kun kan gi lettere feber og rødhet på stikkstedet. Selv Felleskatalogene beskriver bivirkninger med nevrologiske utfall, aseptisk meningitt, feberkramper og alvorlige forstyrrelser i blodbildet med eksempelvis blødningsfare som resultat. En rekke studier ser også på autoimmunitet relatert til vaksinering. I bloggposten «Narkolepsi og pandemrix – kunne tragedien vært avverget» er det lenket til forskning som ser på de autoimmune aspektene vedrørende narkolepsi. Det bør nevnes at helsemyndighetene hardnakket benektet alvorlige bivirkninger helt fram til de finske tallene lå på bordet. Vi møtte den samme fornektelsen i forbindelse med meningokokk-B-vaksina og ME-tilfellene på 80-90 tallet:

https://nyinjeksjon.wordpress.com/2012/01/26/narkolepsi-og-pandemrix-kunne-tragedien-vaert-avverget/

Presentasjon av studier som ser på bivirkninger fra vaksinering:

Flere studier indikerer assosiasjon mellom antistoffer mot nervesystemet. Totalsummen av risikoforhold er det temaet som mulig fortjener mest oppmerksomhet. Dette på bakgrunn av et stadig supplert vaksinasjonsprogram de siste 20-50 årene. I det understående vil det presenteres ulike studier som ser på bivirkninger fra vaksiner. Studiene konsentrer seg i stor grad om det nevrologiske.

1. Uvaksinerte friskere enn vaksinerte:

En tysk studie fra 2011 basert på selvrapportering avslørte at vaksinerte var 2-5 ganger mer syke enn uvaksinerte barn. I artikkelen under er det linket til hele materialet i form av grafer. Studien er basert på data fra ca 8000 uvaksinerte barn:

“A German study released in September 2011 of about 8000 UNVACCINATED children, newborn to 19 years, show vaccinated children have at least 2 to 5 times more diseases and disorders than unvaccinated children”

http://healthfreedoms.org/2011/10/14/big-study-vaccinated-kids-2-5-more-diseases-than-unvaccinated/

2. Primater utvikler symptomer på autisme etter vaksinering:

I 2010 viste en studie fra universitetet i Pittsburgh at primater i form av apebabyer utvikler nevrologiske symptomer og utviklingsforstyrrelser forenelig med autisme da de ble injisert med vaksiner. Symptomene vedvarte og apebabyene viste seg å være både tregere i utviklingen samt framviste svakere nevrologiske reflekser og evne til generell respons. Videre fant man at deler av det limbiske system i hjernen var affisert i form av avvikende utvikling av amygdala – slik man har observert ved autisme. (L Hewitson et al 2010)

http://www.ane.pl/pdf/7020.pdf http://vactruth.com/2012/04/29/monkeys-get-autism/

Autismeratene har økt kraftig de siste årene i samtidighet med et stadig mer omfattende vaksinasjonsprogram. CDC melder nå at 1 av 88 barn har autisme.

http://www.cdc.gov/ncbddd/autism/data.html

3. Økt risiko for autisme hos gutter vaksinert rundt fødsel med hepatitt B vaksine:

I denne studien fra 2010 fant man at risiko for autisme var tredoblet for gutter som ble vaksinert mot hepatitt B omkring fødsel:

«Boys vaccinated as neonates had threefold greater odds for autism diagnosis compared to boys never vaccinated or vaccinated after the first month of life.” (Gallagher & Goodman 2010 “Hepatitis B vaccination of male neonates and autism diagnosis”, NHIS 1997-2002. PMID:21058170)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170

4. Antistoffer mot hjernevev (myelin) og vaksinering (2002):

Funn av antistoffer mot hjernevev (myelin) I assosiasjon til MMR-vaksine og autisme.

“Furthermore, over 90% of MMR antibody-positive autistic sera were also positive for MBP autoantibodies, suggesting a strong association between MMR and CNS autoimmunity in autism. Stemming from this evidence, we suggest that an inappropriate antibody response to MMR, specifically the measles component thereof, might be related to pathogenesis of autism.”

Singh et al (2002) “Abnormal measles-mumps-rubella antibodies and CNS autoimmunity in children with autism.” PMID:12145534

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534

5. Antistoffer mot hjernevev (myelin) og vaksinering (2009):

Artikkel fra 2009 som forteller om sannsynlig sammenheng mellom antistoffer mot vaksinevirus fra MMR og autisme. Endel barn med autisme har antistoffer mot myelin i hjernen som videre kan sette i sammenheng med MMR vaksinen i et autoimmunt perspektiv:  

“Many autistic children harbored brain myelin basic protein autoantibodies and elevated levels of antibodies to measles virus and measles-mumps-rubella (MMR) vaccine. Measles might be etiologically linked to autism because measles and MMR antibodies (a viral marker) correlated positively to brain autoantibodies (an autoimmune marker)–salient features that characterize autoimmune pathology in autism. Autistic children also showed elevated levels of acute-phase reactants–a marker of systemic inflammation.”

Singh (2009) Phenotypick expression of autoimmunity autistic disorder (AAD): A major subset of autisme. PMID: 19758536)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19758536

6. Generell og nevrologisk autoimmunitet og vaksinering:

Studie fra 2002 som viser til funn av antistoffer som angriper hjernen samt kliniske symptomer hos individer vaksinert blant annet mot meslinger og hepatitt B, videre satt i relasjon til blant annet MS. Forskerne påpeker vegring mot kontrollerte studier hos forskningsmiljøene i henhold til sikkerhetsstudier:

“The question of a connection between vaccination and autoimmune illness (or phenomena) is surrounded by controversy. A heated debate is going on regarding the causality between vaccines, such as measles and anti-hepatits B virus (HBV), and multiple sclerosis (MS). Brain antibodies as well as clinical symptoms have been found in patients vaccinated against those diseases. Other autoimmune illnesses have been associated with vaccinations. Tetanus toxoid, influenza vaccines, polio vaccine, and others, have been related to phenomena ranging from autoantibodies production to full-blown illness (such as rheumatoidarthritis (RA)). Conflicting data exists regarding also the connection between autism and vaccination with measles vaccine.”

Y Shoenfeld & A Aron-Maor (2002) “Vaccination and Autoimmunity—‘vaccinosis’: A Dangerous Liaison?” PMID: 10648110

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Vaccination%20and%20Autoimmunity%E2%80%94%E2%80%98vaccinosis%E2%80%99%3A%20A%20Dangerous%20Liaison%3F

7. Funn av meslingevirus fra vaksinestamme i tarmene hos autister:

Studie fra 2000 som viser funn av meslingevirus fra vaksine hos autistiske barn med kombinert tarmpatologi:

«The sequences obtained from the patients with ulcerative colitis and children with autism were consistent with being vaccine strains. The results were concordant with the exposure history of the patients. Persistence of measles virus was confirmed in PBMC in some patients with chronic intestinal inflammation.”

Kawashima H. et al (2000) “Detection and sequencing of measles virus from peripheral mononuclear cells from patients with inflammatory bowel disease and autism” PMID: 10759242)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Detection%20and%20sequencing%20of%20measles%20virus%20from%20peripheral%20mononuclear%20cells%20from%20patients%20with%20inflammatory%20bowel%20disease%20and%20autism

8. Aluminium i vaksiner og autoimmunitet, også nevrologisk relasjon: Studie fra 2012 som ser på effekter av aluminium. Alumium brukes hyppig i vaksiner og har gjentatte ganger vært mistenkt i henhold til degenerative hjernesykdommer, deriblant alzheimer. Det er funnet relasjon mellom ulike former alvorlig autoimmunitet og aluminium, stoffet brukes som en immunologisk trigger i vaksiner=adjuvant.

«Al vaccine adjuvants have been linked to a variety of serious autoimmune and inflammatory conditions (i.e., “ASIA”), yet children are regularly exposed to much higher amounts of Al from vaccines than adults; (iii) it is often assumed that peripheral immune responses do not affect brain function. However, it is now clearly established that there is a bidirectional neuro-immune cross-talk that plays crucial roles in immunoregulation as well as brain function. In turn, perturbations of the neuro-immune axis have been demonstrated in many autoimmune diseases encompassed in “ASIA” and are thought to be driven by a hyperactive immune response; and (iv) the same components of the neuro-immune axis that play key roles in brain development and immune function are heavily targeted by Al adjuvants. In summary, research evidence shows that increasing concerns about current vaccination practices may indeed be warranted. Because children may be most at risk of vaccine-induced complications, a rigorous evaluation of the vaccine-related adverse health impacts in the pediatric population is urgently needed.”

Tomljenovic L & Shaw C (2012) “Mechanisms of aluminum adjuvant toxicity and autoimmunity in pediatric populations” PMID: 22235057.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235057

9. Thimerosal i vaksiner og hjerneforstyrrelser hos rottet:

Nylig ble det publisert en Japansk studie (2012) som ser på nevrotoksisk effekt etter kvikksølveksposisjon hos rottefoster. Det ble gitt intramuskulær injeksjon med det kvikksølvholdige stoffet thimerosal til drektige rotter. Avkommene ble senere undersøkt etter 50 levedøgn. Hos den eksponerte gruppa ble det funnet vedvarende kjemiske forandringer i hjernestrukturen hippocampus.

“Analysis on postnatal day 50 showed significant increase in hippocampal serotonin following thimerosal administration on embryonic day 9. Furthermore, not only serotonin, striatal dopamine was significantly increased. These results indicate that embryonic exposure to thimerosal produces lasting impairment of brain monoaminergic system, and thus every effort should be made to avoid the use of thimerosal.”

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22658806

10. Alvorlige vaksinereaksjoner hos premature:

Studie fra 2007 som ser på abnormale reaksjoner hos premature spesielt med henblikk på administrasjon av flere vaksiner. Reaksjonene inkluderte blant annet hjerneblødning og kardio-respiratoriske reaksjoner.

“Abnormal elevation of CRP level occurred in 85% of infants administered multiple vaccines and up to 70% of those given a single vaccine. Overall, 16% of infants had vaccine-associated cardiorespiratory events within 48 hours postimmunization. In logistic regression analysis, abnormal CRP values were associated with multiple vaccines (OR, 15.77; 95% CI5.10-48.77) and severe intraventricular hemorrhage (IVH) (OR, 2.28; 95% CI 1.02-5.13). Cardiorespiratory events were associated marginally with receipt of multiple injections (OR, 3.62; 95% CI 0.99-13.25) and significantly with gastroesophageal reflux (GER) (OR, 4.76; 95% CI 1.22-18.52).”

Pourcyrous M et al(2007) “Primary immunization of premature infants with gestational age<35 weeks: cardiorespiratory complications and C-reactive protein responses associated with administration of single and multiple separate vaccines simultaneously.” PMID:17643770

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Primary%20immunization%20of%20premature%20infants%20with%20gestational%20age%20%3C35%20weeks

11. Trombocytopeni, blødninger og vaksinering:

Studie fra 2003 som viser forekomst av trombocytopeni innen 30 dager etter vaksinering. Tilstanden er hyppigst relatert til meslinge vaksine. Trombocytopeni medfører generell blødninsfare. Det ble registrert symptomer i blodbildet opptil 3 mnd etter vaksinering. Medfører blant annet fare for hjerneblødning:

«Thrombocytopenia occasionally follows immunization of children, especially after administration of measles-containing vaccines. The purpose of this study was to describe the clinical features of postimmunizationthrombocytopenia, with emphasis on the rate of complications and outcome. Sixty-one cases were detected, an average of 6 per year or approximately 1 case per 15,000 general hospital admissions. Median age of cases was 13 months.»

Jadajvi T et al (2003) “Thrombocytopenia after immunization of Canadian children“ PMID:12586974)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Thrombocytopenia%20after%20immunization%20of%20Canadian%20children

12. Mulig relasjon mellom bruk av abortert fostervev i vaksineproduksjon og autisme:

Undersøkelsen fra 2011 som ser på tidsmessig assosiasjon mellom forekomsten av autisme og  introduksjon av abortert fostervev i vaksineproduskjon. Man kan her mulig anta at det dreier seg om autoimmune aspekter slik man blant annet ser i Singhs forskning:

Ratajczak says human tissue is currently used in 23 vaccines. She discusses the increase in autism incidences corresponding with the introduction of human DNA to MMR vaccine, and suggests the two could be linked.”

http://www.rescuepost.com/files/theoretical-aspects-of-autism-causes-a-review1.pdf https://nyinjeksjon.wordpress.com/2012/02/27/cellelinjer-fra-aborterte-foster-i-vaksineproduksjon/

13. Vaksinering forbundet med høyere dødelighet og sykelighet:

En studie fra 2011 basert på 34 nasjoner mener å ha funnet en mulig sammenheng mellom økt antall vaksiner og spedbarnsdødelighet:

”Linear regression analysis of unweighted mean IMRs showed a high statistically significant correlation between increasing number of vaccine doses and increasing infant mortality rates, with r = 0.992 (p = 0.0009).”  

Miller og Goldman 2011

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21543527 Fulltekst: http://het.sagepub.com/content/early/2011/05/04/0960327111407644

14. Revidert utgave av dansk autismestudie viser mulig assosiasjon mellom MMR og autisme:

I 2003 utførte danske forskere en stor studie basert på 537.304 barn. De mente å kunne avkrefte at det var relasjon mellom MMR og autisme. Denne studien ble revidert av andre forskere i 2004, det ble da funnet mulig assosiasjon mellom MMR og autisme, en sammenheng som opprinnelig var forkastet:

“Trends in prevalence data in Denmark suggest a temporal association between the introduction of MMR vaccine and the rise in autism. Because thimerosal was not used in any pediatric vaccine in Denmark since 1992 and the greatest increase in autism prevalence followed that year, it is likely that one or more of the viral components or their combination in the MMR vaccine contributed to the reported increase.”

Goldman & Yazbak 2004

http://www.jpands.org/vol9no3/goldman.pdf

15. Norsk forskning som bekrefter relasjon mellom tarm og autism:

Flere norske forskere har gjort studier som forteller om relasjon mellom tarm og autisme slik vi gjenfinner hos Wakefield. Karl Ludvig Reichelt har drevet forskning ved Rikshospitalet i en årrekke. Det er her antatt at tarmproblemer gir immunologiske utslag i blodbildet som i neste omgang påvirker hjernen:

http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/0031383950390304

Andre norske forskere har gjort lignende funn. I en artikkel fra 2011 gis en grundig forklaring på mekanisme rundt temaet; tarm og autisme:

«Forskerne har tidligere merket seg at barn med autisme ofte har problemer med fordøyelsen. En studie fra 2011 antyder at barna med mest uttalt autisme også har de mest alvorlige tarmproblemene.  Flere undersøkelser har vist at barn med autisme ofte har en annen sammensetning av bakterier i avføringa enn sine friske søsken. Det finnes også indikasjoner på at det er magetrøbbelet som gir autisme og ikke omvendt.»

Forskning.no 01.12.2011 «Forgiftet innenfra»

http://www.forskning.no/artikler/2011/november/305901 http://tidsskriftet.no/article/2146676

16. Forskning som bekrefter Andrew Wakefield og relasjonen tarm og autisme:

Nylig er det kommet ytterligere forskning som bekrefter Andrew Wakefield funn av sammenheng mellom tarmlidelse og autisme. Wakefields forskning var opprinnelig basert på kronisk inflammasjon av tarmen med infeksiøse funn av meslingvirus fra vaksine hos autister. I denne studien fra 2012 er det rettet oppmerksomhet mot en annen mikroorganisme. Det finnes altså flere patogen som kan fremkalle slike tarmreaksjon. Både hos Wakefield og Williams er disse mekanismene i tillegg antatt å ha mulig relevans for utviklingen av tarmsykdommen morbus crohn. (Williams B L et al (2012),

“Application of Novel PCR-Based Methods for Detection, Quantitation, and Phylogenetic Characterization of Sutterella Species in Intestinal Biopsy Samples from Children with Autism and Gastrointestinal Disturbances”, doi:10.1128/mBio.00261-11.)

http://mbio.asm.org/content/3/1/e00261-11

Det er altså mye som taler for at Andrew Wakefield har rett med tanke på relasjonen mellom tarm og autisme selv om ulike patogen er oppe til debatt. Den nye forskningen på temaet vil mulig blåse liv i denne debatten på nytt. Ved siden av forskningen til Wiliams (2012) skal vi huske at både Kawashima (2000) og Singh (2002) har gjort funn av antistoffer og virus fra vaksine i tarmene hos autister med tarmpatologi. Det finnes altså etterhvert en god del forskning som bekrefter mulig relasjon.

Usikkert om store epidemiologiske studier fanger opp tendensen:

Som allerede nevnt er hensikten med en oppsummering av forskning på vaksiner og alvorlige komplikasjoner et ledd i å synliggjøre at tematikken eksisterer. Det er den totale summen av vaksineskader, bivirkninger og belastning som er interessant – ikke det enkelte studie. Dette er kun noen eksempler på forskning som har sett på området med ulike fokus på skader relatert til nevrologiske aspekter. De stor epidemiologiske studiene vil nødvendigvis ikke evne og fange opp problemstillingene, nettopp fordi det ikke er forbundet høy nok risiko ved den enkelte vaksinen. Problemet oppstår når tyngden av belastende forhold øker. På bakgrunn av at barnevaksinasjonsprogrammet stadig suppleres vil også den totale risiko øke. Dersom utviklingen av autisme er relatert til totalsummen av alle vaksinene vil det ikke nytte og sammenligne vaksinerte og uvaksinerte i henhold til den enkelte vaksine.

Den totale summen av belastning:

Som innledningsvis nevnt eksponeres vi for et langt større antall vaksiner i dag enn tidligere, spesielt gjelder dette spedbarn. I en del vestlige land har et barn blitt utsatt for opptil 126 ulike antigenkomponenter ved 4-6 års alder:

«In some developed countries, by the time children are 4 to 6 years old, they will have received a total of 126 antigenic compounds»

Tomljenovic L & Shaw C 2012

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235057

Stadig flere vaksiner gies som flerkomponentsvaksiner, dette kan ha uheldige effekter i form av at det totale antallet blir tilslørt. Det er helt normalt å gi opptil 5-6 ulike vaksiner i en sprøyte i dag. Antallet vaksiner øker stadig, de siste 15 årene har det kommet stadige skudd på stammen: HPV vaksinen, rotavirus-vaksinen (innføres mulig i Norge) , vannkoppe-vaksinen (innføres mulig i Norge, gies til enkelte grupper), Hib-vaksinen, prevenar (flerkomponentsvaksine), hepatitt B samt BCG vaksinering ved fødsel (de to sistnevnte hyppigst til fremmedkulturelle). I det samme tidsrommet er det fjernet en vaksine for den generelle befolkningen i form av BCG, hvilket da ikke gjelder for de fleste fremmedkulturelle. Barn ned i 11 års alder vaksineres mot kjønnssykdommer som en eksperimentell del av vaksinasjonsprogrammet. Det er nylig innført ekstradoser av kikhoste-vaksine og det blir stadig mer vanlig å vaksinere barn og gravide mot influensa, slik vi stiftet bekjentskap med under svineinfluensaen med den eksperimentelle vaksinen pandemrix.

Nesten halvparten av norske 5 åringer følger ikke normalutvikling:

Det er kanskje naturlig å spørre seg om denne stadig økende eksponeringen for patogener i form av mikroorganismer og giftstoffer har nådd sitt metningspunkt. Barna som eksponeres for vaksiner er i hovedsak under to år med de forhold av fysiologisk umodenhet dette innebærer. Blod-hjerne-barrieren er ikke ferdig utviklet, hjernen myeliniseres og vokser på sitt aller meste nettopp i den fasen barna eksponeres for nevrotoksiske og immunforstyrrende komponenter i vaksiner. I Norge som ellers i den vestlige verden øker antall barn med alt fra diffuse til alvorlige nevrologiske tilstander hvor utviklingsproblemer er en sentral faktor. Man kan ikke unnlate å undre seg.

http://www.nrk.no/nyheter/norge/1.7826624 http://www.barnehage.no/no/Nyheter/2011/Oktober/Nar-halvparten-av-alle-femaringer-sliter/ http://www.cdc.gov/ncbddd/autism/data.html

autisme

Kilder:

1. Hewitson Laura et al (2010) Influence og pediatric vaccines on amygdala growth and opioid ligand binding in rhesus macaque infants, Acta Neurobiol Exp 2010, 70: 147–164

2. Gallagher CM & Goodman MS (2010), Hepatitis B vaccination of male neonates and autisme diagnosis: NHIS 1997-2002. J Toxicon Environ Health A 2010;73(24):1665-77.

3. Singh VK et al (2002) Abnormal measle-mumps-rubella antibodies anCNS autoimmunity in children with autism. J Biomed Sci 2002 Jul-Aug;9(4):359-64.

4. Singh VK (2009) Phenotypic expression og autoimmune autistic disorder (AAD): a major subset og autism. Ann Clin Psyciatry 2009 Jul-Sep;21(3):148-61.

5. Shoenfeld Y & Aron-Maor A (2000) Vaccination and autoimmunity “vaccionosis”: a dangerous liaison? J Autoimmune 2000 Feb;14(1):1-10

6. Kawashima H et al (2000) Detection and sequencing of measle virus from peripheral mononuklear cells from patients with inflammatory bowel disease and autism. Dig Dis Sci 2000 Apr;45(4):723-9.

7. Tomljenovic L & Shaw C (2012) “Mechanisms of aluminum adjuvant toxicity and autoimmunity in pediatric populations”. Lupus 2012 Feb;21(2):223-30.

8. Pourcyrous M et al(2007) “Primary immunization of premature infants with gestational age<35 weeks: cardiorespiratory complications and C-reactive protein responses associated with administration of single and multiple separate vaccines simultaneously. J Pediatric 2007 Aug;151(2):167-72. Epub 2007 Jun 22.

9. Jadajvi T et al (2003) “Thrombocytopenia after immunization of Canadian children”. Pediatr Inf Disease J 2003 Feb;22(2):119-22

10. Williams B L et al (2012), “Application of Novel PCR-Based Methods for Detection, Quantitation, and Phylogenetic Characterization of Sutterella Species in Intestinal Biopsy Samples from Children with Autism and Gastrointestinal Disturbances”, doi:10.1128/mBio.00261-11

11. Knivsberg AM Reichelt KL et al (1995) Autistic syndromes and diet: A follow-up study. Scandinavian Of Educational Research DOI:10.1080/0031383950390304

12. Valeur J et al (2011) Intestinal autotoxinasjon – fortsatt aktuell sykdomsmekanisme. Tidsskrift Norske Legeforening.

13. Goldman GS & Yazbak FE (2004), An investagation of the assosiation between MMR vaccination and autisme in Denmark. Journal of american physicians and Surgeons, vol 9, nr 3, Fall 2004.

14. Miller NZ & Goldman GS (2011) Infant mortality rates regressed against number of vaccine doses routinely given: Is there a biochemical or synergistic toxicity? Hum Exp Toxicol 2011 Sep;30(9):1420-8. Epub 2011 May 4.

15. Helen V. Ratajczak (2011) Theoretical aspects of autism: Causes—A review. Journal of Immunotoxicology, 2011; 8(1): 68–79

Andrew Wakefield og Semmelweiseffekten

wakefield

«Friheten til å stille spørsmål om etablerte sannheter har vital betydning for all vitenskapelig utvikling. Vi for vår del mener at kritikken mot Dr. Wakefield er utslag av det kognitive psykologer kaller en «Semmelweis-refleks».» –Lege og forsker Karl Ludvig Reichelt.

Lege og forsker Dr Wakefield har gjentatte ganger vært sammenlignet med den kjente legen Ignaz Semmelweis. Dr Reichelt og medforfattere påpeker at prosessen mot Wakefield innehar aspekter av “Semmelweis-effekten». Et fenomen som beskriver psykologiske fenomener i fagmiljøer der vedtatte sannheter utfordres og brytes ned.

http://morgenbladet.no/debatt/2011/03/desinformasjon-i-morgenbladet

Forfatter Rolf Erik Hanssen gjør en tilsvarende sammenligning i sin vaksinekritiske bok “Vaksinasjon – hva er sannheten om vaksiner?” fra 2005:

http://www.bokklubben.no/SamboWeb/produkt.do?produktId=1694778

Høsten 2012 og stilte også filosof og forfatter Trond Skaftnesmo de samme spørsmålene i sin bok «folkefiender»:

 ”Boken Folkefiender spør om det finnes eksempler på Stockmann og Semmelweis-skjebner også i dag, og da nettopp på de tre nevnte feltene. Kategorisk å utelukke den muligheten ville være overmodig.

Tre mulige kandidater er identifisert, som vil behandles både mht. til dere forskning og dere skjebne. De tre er Dr. Andrew Wakefield (vaksiner), professor Olle Johansson (stråling) og Dr. Árpád Pusztai (GMO). Under følger noen opplysninger om hver av dem.”

http://www.paradigmeskifte.nu/2012/10/folkefiender-kommer-i-november/

Foredrag om Wakefield 1

Foredrag om Wakefield 2

Dr Andrew Wakefield:

Dr Andrew Wakefield er utdannet lege og kirurg og har mer enn 130 medisinske publikasjoner bak seg:

«He pursued a career in gastrointestinal surgery with a particular interest in inflammatory bowel disease. He qualified as Fellow of the Royal College of Surgeons in 1985 and in 1996 was awarded a Wellcome Trust Traveling Fellowship to study small-intestinal transplantation in Toronto, Canada. He was made a Fellow of the Royal College of Pathologists in 2001. He has published over 130 original scientific articles, book chapters, and invited scientific commentaries.»

http://www.amazon.com/Andrew-J.-Wakefield/e/B003JS8YQC

På 90 tallet oppdaget han og hans forskerteam en mulig assosiasjon mellom autisme og MMR vaksinen:

http://www.vaccinesafetyfirst.com/pdf/LANCET%20pdf.pdf

I det følgende foredraget foreleser han inngående vedrørende sin forskning og hva han har uttalt i henhold til sine funn:

http://www.youtube.com/watch?v=i6DuBR_xGQg&feature=related

Den mulige assosiasjonen mellom autisme og MMR-vaksinering har vekselvis blitt forsøkt dysset ned – møtt med kraftig motstand i medisinske kretser. Behovet for å diskreditere Wakefield har vært stort. Nylig ble hans kollega John Walker-Smith frikjent i retten i relasjon til deres felles forskning på autisme og MMR:

“Professor John Walker-Smith who carried out research in to the MMR vaccine with Dr Andrew Wakefield, has won a court battle agaist being struck off the medical register.”

http://www.telegraph.co.uk/health/children_shealth/9128147/MMR-doctor-wins-battle-against-being-struck-off.html

Ignaz Semmelweis

semmeweis

Det er på ingen måte noe nytt fenomen i medisinen når man ser at kritiske røster blir møtt med motstand ute av proposisjon. Situasjonen var lignende for Ignaz Semmelweis da han oppdaget sammenhengen mellom barselfeber og manglende hygiene hos legene. Etablissementet oppfattet det som en fornærmelse at leger skulle oppfordres til å vaske hendene mellom barnefødsler og obduksjoner. Konsekvensene var fatale for barselkvinnene og spedbarna. Semmelweis fikk dessverre ikke gehør for sin oppdagelser før etter sin død.

http://en.wikipedia.org/wiki/Ignaz_Semmelweis

Religiøse undertoner og blind tro

Mye taler for at medisinen og legestanden fortsatt er opphøyet til noe guddommelig slik vi så på Semmelweis tid. For mange er det utenkelig at medisinen kan skade i mer systematisk forstand. Mange har fortsatt en blid tro på vaksineres utelukkende velgjørende virkning og man ser at det råder en form for religiøsitet som dessverre fortrenger sunn vitenskapelighet. En del forskning taler etterhvert for at vaksiner har et større potensiale for skadevirkninger enn tidligere antatt.

Dr Wakefield er ikke motbevist:

Som vi skal se er forskningen til Wakefield et al på ingen måte motbevist. Dette påpekes også av lege og forsker Dr Karl Ludvig Reichelt ved rikshospitalet, lege Geir Flatabø, ernæringsfysiolog og høyskolelektor Merete Askim og advokat Jørgen Klavenes:

Dr. Wakefields resultater er ikke «lagt døde». Tvert imot: De observasjonene som han gjorde rede for i artikkelen, og som ikke må forveksles med det spørsmålet han stilte på slutten, er i ettertid blitt gjentatt av flere andre forskerteam. Derfor er det ingen grunn til å tvile på at resultatene var riktige: Mange autistiske barn har en merkelig infeksjonstilstand i tarmen, der meslingvirus av MMR-typen spiller en rolle. Dette viruset skiller seg genetisk fra «ville» meslinger. Det er fortsatt uklart om infeksjonstilstanden har noe med autismen å gjøre.”  (25.3.2011)

http://morgenbladet.no/debatt/2011/desinformasjon_i_morgenbladet

autism

Forskning som finner mulig sammenheng mellom autisme og MMR:

Det har vært stilt spørsmålstegn ved Dr Wakefields forskning. Hans forskerteam oppdaget på slutten av 90 tallet en mulig relasjon mellom autisme og MMR vaksine. I flere studier påviste de inflammasjon i tarmveggen hos autistiske barn. Det ble også funnet virus forenelig med vaksinestammer i barnas tarmvegger og omkringliggende lymfevev. Symptomene på betennelse i tarmen og autisme sammenfalt i tid med MMR vaksinering. Barna viste en kombinasjonssymptomatologi med kraftig diarè og nevrologiske forstyrrelser i form av eksempelvis bortfall av språk og hodedunking. Studiene til Dr Wakefield et al har vært replikert av andre forskere og listen er lang over forskning som gjør tilsvarende og lignende funn:

http://www.vaccinesafetyfirst.com/pdf/replication%20and%20support%20doc.pdf

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19758536

Det vises også til forskning som forteller oss om mulig sammenheng mellom autisme og MMR også i større epidemiologiske studier:

Trends in prevalence data in Denmark
suggest a temporal association between the
introduction of MMR vaccine and the rise
in autism. Because thimerosal was not used
in any pediatric vaccine in Denmark since
1992 and the greatest increase in autism
prevalence followed that year, it is likely
that one or more of the viral components or
their combination in the MMR vaccine
contributed to the reported increase.”

http://www.jpands.org/vol9no3/goldman.pdf

Studien til Goldman og Yazbak (2004) er en revidert utgave av den danske autismestudien til Poul Thorsen. Thorsen mente det ikke var noen sammenheng til tross for at tallmaterialet tydelig tilsa noe annet. I ettertid har Thorsen vært anklaget for svindel i relasjon til bortkomne forskningsmidler:

ATLANTA, GA –  POUL THORSEN, 49, of Denmark, has been indicted by a federal grand jury on charges of wire fraud and money laundering based on a scheme to steal grant money the CDC had awarded to governmental agencies in Denmark for autism research.

http://www.ageofautism.com/2011/04/autism-researcher-poul-thorsen-indicted.html

http://www.huffingtonpost.com/robert-f-kennedy-jr/central-figure-in-cdc-vac_b_494303.html

Prosessen mot Wakefield:

Det er ikke kun Thorsens opptreden som kan trekkes i tvil. Journalisten Brian Deer har vært en svært sentral figur i prosessen mot Wakefield, forøvrig uten kompetanse hverken innen medisin eller forskning. Deer har gjentatte ganger framvist manglende forstand i håndteringen av Wakefields forskning. Ved siden av grove feiltolkninger og sammenblandinger av caser har han oppsøkt Wakefields pasienter under falskt navn:

“It has been revealed in a letter to THE SUNDAY TIMES that Brian Deer lied to a parent whose child was in THE LANCET case series in order to obtain information from her about her child and his health records. Mr. Deer “entered her home under a false
name” and “claimed to be a health correspondent of THE SUNDAY TIMES.” Mr. Deer was not on the staff of THE SUNDAY TIMES.” – Andrew Wakefield

http://www.vaccinesafetyfirst.com/pdf/BRIAN%20DEER%20IS%20THE%20LIAR%20.pdf

I dette dokumentet redegjør også Dr Wakefield for sin forskning og tilbakeviser Brian Deers falske påstander. Kilden er borte fra nettet nå. Jeg velger å la den stå inntil videre på bakgrunn av sitatet. Nettsiden Age-of-autism har også relevant omtale av Deer-saken:

http://www.ageofautism.com/2015/03/how-the-british-medical-journal-and-brian-deer-fixed-the-historical-record-to-destroy-andrew-wakefields-reputation.html

Wakefield går til sak mot BMJ:

Nylig ble det kjent at Dr Andrew Wakefield går til sak mot BMJ:

“Andrew Wakefield the doctor who was struck off the medical register after triggering a health scare linking autism to the MMR vaccine, is suing the editor-in-chief of the British Medical Journal for defamation.”

http://www.guardian.co.uk/society/2012/jan/05/andrew-wakefield-sues-bmj-mmr

Dr Wakefields sak står sterkere etter at hans kollega Walker-Smith nylig vant i retten. Vi skal heller ikke glemme de enorme foreldreorganisasjonene han har i ryggen.

https://nyinjeksjon.wordpress.com/2012/02/03/studier-viser-sammenheng-mellom-nevrologiske-aspekter-og-vaksiner-antall-barn-med-nevrologiske-utviklingsforstyrrelser-oker-stadig-er-det-urimelig-a-undre-seg-2/

Det kan også nevnes at den samme industrien som forsøker å sverte Dr Wakefield presenterer et nokså upresist bilde av de tradisjonelle barnesykdommene som langt mer farlige enn de i virkeligheten er:

https://nyinjeksjon.wordpress.com/2012/03/02/kan-man-stille-sporsmal-vedrorende-vaksinering-mot-meslinger/

Mens Dr Wakefields kamp utspiller seg kan det være fornuftig å tenke på Semmelweis arbeide og hvilke konsekvenser hans observasjoner fikk tiltross for voldsom motstand i samtiden.

Oppdatering 2014: 

Høsten 2014 gikk en av CDC`s egen ansatte ut med informasjon om større feil i en av deres forskningsrapporter som tar sikte på å avvise sammenhengen mellom autisme og MMR vaksinen. Det ble blant annet funnet at afroamerikanske guttebarn hadde 340% økt risiko for autisme dersom de ble vaksinert med MMR før 36 mnd alder. Informasjonen er holdt tilbake av CDC siden 2004.

«And now Dr. William Thompson, a CDC employee-researcher, has come forward recently as a whistleblower, revealing the fact that the CDC has been hiding the truth about vaccine dangers from the public, specifically with regard to MMR vaccine-induced autism. Like an Edward Snowden in the CDC, he has revealed to Dr. Brian Hooker (the Glenn Greenwald of the piece) that the CDC has committed scientific fraud. This occurred in a 2004 paper published in the journal Pediatrics, written by Dr. Thompson and other CDC employees, which hid the finding that the MMR vaccine had caused a 340 percent increased risk of autism in African-American babies. Dr. Hooker revealed this in a 2014 paper published in the journal Translational Neurodegeneration. But typical of the censorship and suppression practiced in today’s medical police state, it forced the editor of that journal to apologize for publishing this paper and retract it (as has been the case with other studies implicating MMR vaccine with autism, notably one by Dr. Andrew Wakefield published in Lancet in 1998). But in a recent development, the President has granted Dr. Thompson “Official Whistleblower Status and Immunity” to testify before Congress»

CDC`s wistleblower revealed

D W Miller

Measles goes to court


Dr Wakefields orginale forskningsartikkel fra 1998:

http://www.vaccinesafetyfirst.com/pdf/LANCET%20pdf.pdf

Replikasjoner og forsknings som støtter Dr Wakefield:

http://www.vaccinesafetyfirst.com/pdf/replication%20and%20support%20doc.pdf

Nettside med referanser til Dr Wakefields sak og forskning:

http://www.vaccinesafetyfirst.com/Home.html

Dr Andrew Wakefields bok:

http://www.callous-disregard.com/

Ny norsk bok om blant annet Wakefield:

http://www.paradigmeskifte.nu/2012/01/folkefiender/

Linker til ulike intervju og foredrag av Dr Andrew Wakefield:

Dr Andrew Wakefield diskuterer autisme i et historisk perspektiv:

http://www.youtube.com/watch?v=_czhdiEfgUw

Forelesning av Dr Andrew Wakefield fra Brandeis University (2011):

http://www.youtube.com/watch?v=67U0_SUt5NM&feature=related

Dr Andrew Wakefield foreleser om sin forskning (2011):

http://www.youtube.com/watch?v=i6DuBR_xGQg&feature=related

Dr Andrew Wakefield intervjues av Dr Mercola (10 deler 2011):

http://www.youtube.com/watch?v=oIsFW5phHas

Intervju med Dr Andrew Wakefield av Mike Adams (Natural News):

http://tv.naturalnews.com/v.asp?v=608256A446123276E4E72A5351322186

http://www.youtube.com/watch?v=Ft6Lwl2lSQw&feature=related

Intervju med Andrew Wakefield av Alex Jones (Info Wars):

http://www.youtube.com/watch?v=wvA2nQ10GL8&feature=related

Profilerte skikkelser i autisme-vaksine-debatten:

Det kan nevnes at en lang rekke kjendiser har viet tematikken oppmerksomhet. Nylig gikk også Donal Trump ut i media. Fra tidligere kjenner vi til  Robert Kennedy, Jenny McCarthy og Jim Carrey engasjement:

http://www.naturalnews.com/035486_Donald_Trump_vaccines_autism.html#ixzz1rHxARBxJ

http://www.robertfkennedyjr.com/docs/ThimerosalScandalFINAL.PDF

http://www.youtube.com/watch?v=zrIM2hwrLoc

Jenny McCarthy har blant annet skrevet bøkene: Louder than Words (2007) og Mother Warriors (2008).

Ny nettside av Dr Wakefield (okt 2012):

http://academicintegrityfund.com/our-current-cause/

Kan man stille spørsmål vedrørende vaksinering mot meslinger?

Les også min siste artikkel Meslinger, dødelighet og sannsynelighet for bekjempelse

Det finnes liten tvil om at meslinger er farlig for under- og feilernærte barn i utviklingsland. Det kan heller ikke såes tvil om at sykdommen tok liv i den vestlige verden i utstrakt grad for 100 år siden samt lengre tilbake. Man finner deretter en jevn gradert nedgang i dødelighet i vesten etter toppår rundt 1920. Denne artikkelen tar blant annet for seg historiske og ernæringsrelaterte fakta omkring meslinger.

Meslinger og dødelighet:

Meslingvaksinen så dagens lys på midten av 60 tallet, flere vestlige land innførte vaksinering mot meslinger rundt 1970, deriblant Norge. Som vi ser av grafen under, var dødelighet forårsaket av meslinger nede på et minimum allerede 10-20 år før vaksinen ble tatt i bruk. Videre ser man at grafen hopper rundt 1 verdenskrig, dette er naturlig, folkehelsen var preget av et ustabilt samfunn med krig, hungersnød, spanskesyken og økonomiske nedgangstider. Fra 1920 ser man en stabil og jevn nedgang i dødelighet, hvor grafen når et bunnivå i etterkant av 2 verdenskrig. Ut i fra statistisk materiale vet vi at meslinger på ingen måte var å regne for en sykdom med nevneverdig høy dødelighet i nyere samtid.

measlessykdommer

uk-scurvy-measles-1901-1967

http://www.preventdisease.com/news/10/102510_vaccines_did_not_save_us.shtml#Meas_ScarlFev_etc

Man finner at nedgangen i skjørbuk (alvorlig C-vitaminmangel) sammenfaller med meslinger. Grafen medvirker til å illustrere at noe skjer på ernæringsfronten i dette tidsrommet. Intensjonen er ikke å vise til C-vitaminmangel spesifikt, derimot kan man på et generelt plan observere at nedgangen av ernæringsrelaterte sykdommer sammenfaller med nedgangen i dødelighet av meslinger. Jeg kommer forøvrig tilbake til dette aspektet i relasjon til A-vitaminmangel sett i sammenheng med kompliserende og fatalt utfall av meslinger. Generelt ser man at nedgangen i barnedødeligheten samsvarer med feil- og underernæring samt tilsvarende nedgang i sykdommer det aldri har vært vaksinert for. Dette forteller oss noe om hvordan økt levestandard influerte på dødeligheten av meslinger og andre sykdommer.

Før vaksineinnføring rundt 1970 så man altså at dødelighet for meslinger hadde falt dramatisk. Eksempelvis hadde man i Christiania i 1902-3 en epidemi med 3000 rapporterte tilfeller hvorav 163 døde. (FHI) Rundt regnet blir dette en dødelighet på 50 pr 1000, altså 5% for denne epidemien. Samme kilde (FHI) forteller at vi i de siste årene i forkant av vaksineinnføring hadde en dødelighet på 5-10 pr år basert 20.000-30.000 meldte tilfeller. FHI oppgir videre at immunstatusundersøkelser i 1969 viste at 97% av befolkningen hadde hatt meslinger. I følge statistisk sentralbyrå var den norske befolkningen på 3,6 og 3,9 millioner mellom 1960-70. I tilsvarende tidsrom hadde vi ca 30 meslingedødsfall fordelt på 10 år, dette blir et snitt på 3 dødsfall pr år de siste 10 årene før vaksineinnføringen.
msis meslinger

Den totale dødeligheten av meslinger i befolkningen ble redusert med omkring 95% mellom 1941 og 1970 i Norge. Ser man på dødelighet spesifikt utregnet på antall smittede er denne på 91%. De siste 10 årene før vaksinen blir tatt i bruk synker letalitet med 71% fra det foregående tiåret, tilsvarende nedgang finner man også fra 40-50 tallet.

http://www.fhi.no/dav/4eac8908c5.pdf

Man må alltid ta høyde for at langt i fra alle meslingetilfeller ble innrapportert til helsemyndighetene således er tall for totalbefolkningen ofte interessante, spesielt har dette verdi der man ser at hele befolkningen er eksponert, hvilket kan sies å være gjeldende for sykdommen meslinger i form av 97% i hht immuologisk bekreftede tilfeller.

http://www.fhi.no/eway/default.aspx?pid=233&trg=MainLeft_5799&MainArea_5661=5799%3A0%3A15%2C1904%3A1%3A0%3A0%3A%3A%3A0%3A0&MainLeft_5799=5544%3A55951%3A%3A1%3A5800%3A80%3A%3A%3A0%3A0

http://www.ssb.no/befolkning/

Vi finner tilsvarende tall ellers i den vestlige verden, slik det tidligere grafmaterialet beskriver. I England hadde man en dødelighet på 70,49 pr 100.000 individ i totalbefolkning i 1838, i 1968 var denne falt til 0,11 døde pr 100.000. Noe som tilsvarer en reduksjon av dødelighet på 99,8%.

«England and Wales began keeping mortality statistics ever earlier than the United States starting in 1838. Again there was the same pattern in the immense decline in death from measles which began in the late 1800s. From a peak of 70.49 deaths per 100,000 in 1839 to 0.11 deaths per 100,000 in 1968 when measles vaccination started in England there is an impressive 99.8% decline in the death rate from measles.»

http://www.healthsentinel.com/joomla/index.php?option=com_content&view=article&id=2752%3Athe-vaccine-war-a-forgotten-history&catid=5%3Aoriginal&Itemid=24

Ytterligere grafmaterialer finnes i linkene under:

http://www.columbia.edu/itc/hs/pubhealth/rosner/g8965/client_edit/readings/week_2/mckinlay.pdf

http://jn.nutrition.org/content/131/2/401S.full.pdf

http://www.preventdisease.com/news/10/102510_vaccines_did_not_save_us.shtml#Meas_ScarlFev_etc

http://www.healthsentinel.com/joomla/index.php?option=com_content&view=article&id=2752:the-vaccine-war-a-forgotten-history&catid=5:original&Itemid=24

For spesielt interesserte kan det også være nyttig å lese lege Thomas McKeowns bok «The role of medicine» fra 1976 hvor han gjør bruk av historisk statistisk materiale og bevisfører at dødeligheten for de fleste alvorlige infeksjonssykdommer var dramatisk redusert allerede før introduksjon av vaksiner så vel som antibiotika. Les også Morten Horns artikkel «Myter om helse og – skepsis» (Fri Tanke 14.1.2011)

Kilder: J B & S M McKinlay (1977), M E Wegman (2001), R Bystrianyk 2010, Clifford G Miller, Morten Horn (2011), Thomas McKeown (1976)

Ernæring og meslinger:

Hovedårsaken til at meslinger ikke lenger er å anse som en dødelig sykdom i vesten hviler på ernærings- og velferdsrelaterte fundamenter, og i langt mindre grad på vaksinering. Det er en klar sammenheng mellom komplisert utfall av meslinger og feil- og underernæring. Studier og statistikk fra utviklingsland viser oss dette forholdet. Gjentatte ganger har man funnet at fatalt utfall av meslinger står i forhold til A-vitaminmangel. Forekomsten er relativt høy i utviklingsland, og forskning har registrert mangel av nevnte vitamin i så mye som 91% av de alvorlige meslingetilfellene. (A J Barclay 1987)

http://www.bmj.com/content/294/6567/294.abstract

I en lignende studie ble det funnet tilsvarende forekomst. Her ble det registrert A-vitaminmangel hos så mye som 92% av de innlagte pasientene. Denne randomsierte undersøkelsen indikerer hvordan A vitamin synes beskyttende i samtidighet med generell helsepleie i tilfeller av kompliserte meslinger der mangel foreligger. A vitaminbehandling halverte dødelighet og reduserte komplikasjonsrate i form av lungebetennelse og diarè med en tredje del.

«The results of our randomized, controlled trial indicate a remarkable protective effect of vitamin A in severe measles, notwithstanding the provision of good general medical care and the presence of complicated advanced disease. Vitamin A reduced the death rate by more than half and the duration of pneumonia, diarrhea, and hospitalization by about one third. Vitamin A also appeared to reduce the incidence of herpes stomatitis and the need for intensive care. The consistency of benefit with respect to all measures of outcome is noteworthy, since mortality is not a sensitive criterion. Because of their reliance on mortality rates, previous studies of measles5 , 6 lacked the statistical power to establish the benefit of vitamin A therapy.» (G D Hussey & M Klein al 1990)

http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199007193230304#t=article+Results.

Studiene illustrerer nokså tydelig hvor stor betydning mangelsykdom har for både dødelighet og komplikasjoner vedrørende meslinger. Vi vet altså på bakgrunn av både statistisk data og kliniske studier at meslinger er en sykdom hvor ernæring er alfa og omega med tanke på komplikasjoner og utfall.

Misvisende tall på dødelighet av meslinger:

De siste årene har det vært fremmet påstander om at meslinger har en dødelighet på alt fra 1-3/1000. Dette er svært misvisende tall. I noen sammenhenger er dette tall hentet fra utviklingsland i andre tilfeller er det hentet fra andel av befolkningen som av medisinske årsaker ikke er vaksinerte. Dette kan være barn som er immunsvekkede, rammet av kreft ol. Dette er barn som ikke er vaksinerte eller hvor vaksinering ikke virker grunnet manglende immunforsvar. En annen gruppe som også er belastet er flyktninger. Ofte er det helt umulig å spore vaksinasjonsstatus og de lever gjerne under kummerlige kår. Dette betyr at man legger til grunne svært marginale gruppe barn som får meslinger og hvor dødelighet er høyere på bakgrunn av helt spesielle årsaker. Dette er altså på ingen måte det man kan kalle generell befolkning. Slik kan man manipulere statistisk data for dødelighet og komplikasjoner av meslinger hos vestlige barn. Denne typen informasjon er å anse som uriktig og taler ikke for dødelighet av nevnte sykdom hos vestlige barn i et rasjonelt og sannferdig perspektiv. I tidsrommet 1961-70 ble det meldt i underkant av 200.000 tilfeller meslinger. I løpet av det samme tiåret døde det 30 personer som følge av meslinger. Rundt regnet snakker man da om dødelighet i form av letalitet på omkring 1 av 6500 rammede. Tidsrommet 1960-70 er det siste tiåret man kan anvende i en statistisk kontekst for å se på dødelighet av meslinger i uvaksinert normalbefolkning. Ved overgangen til 1970 ble vaksinering til 1 åringer innført i Norge. Det er ingen forhold som taler for at folkehelsen etter dette har degenerert i en utstrekning som kan forsvare et anslag om dødelighet på 1-3 pr 1000. Det er motsatte er heller tilfellet, folkehelsen har med all sannsynlighet utviklet seg i positiv retning, også etter 1970.

msis meslinger

Naturlig immunitet versus vaksineimmunitet:

Vi vet at meslinger gikk som epidemier med jevne mellomrom. Størsteparten av befolkningen utviklet immunitet. Epidemiologiske studier fra USA mellom 1900-1931 forteller oss at meslingutbrudd var selvbegrensende ved ca 68% naturlig immunitet i befolkningen og gir som kjent livslang immunitet. (Heidrich A W 1933).

Vaksineimmunitet krever oftest 95% vaksinedekning og gir en mer kortvarig immunitet, ofte ikke lengre enn fra 5-10 år for en del sykdommer. Legen Russel Blaylock forteller dette:

“One of the grand lies of the vaccine program is the concept of “herd immunity”. In fact, vaccines for most Americans declined to non-protective levels within 5 to 10 years of the vaccines. This means that for the vast majority of Americans, as well as others in the developed world, herd immunity doesn’t exist and hasn’t for over 60 years.”

http://vran.org/about-vaccines/general-issues/herd-immunity/herd-immunity-the-misplaced-driver-of-universal-vaccination/

Flere forskere uttaler at utryddelse av meslinger er en utopi. Forskere har påpekt at vi vil få store epidemier i sårbar befolkning nettopp på bakgrunn av vaksinering. Fordi vaksiner gir kortvarig og svak immunitet har vi de siste årene sett stadige utbrudd av sykdom i fullvaksinert befolkning.

«Subsequently, new dates for eradication were pronounced as 1982, 2000 and 2010. Meanwhile, “In 1990, after examining 320 scientific works from around the world, 180 European medical doctors concluded that ‘the eradication of measles…would today appear to be an unrealistic goal.’” And in 1984, Professor D. Levy of Johns Hopkins University had already “concluded that if current practices [of suppressing natural immunity] continue, by the year 2050 a large part of the population will be at risk and ‘there could in theory be over 25,000 fatal cases of measles in the U.S.A.”

http://vran.org/about-vaccines/general-issues/herd-immunity/herd-immunity-the-misplaced-driver-of-universal-vaccination/

https://nyinjeksjon.wordpress.com/2015/02/06/meslinger-dodelighet-og-synnsynlighet-for-bekjempelse/

Det har lite å si at 5% av befolkningen avstår fra vaksinering når man vet at naturlige meslinger er selvregulert i en populasjon ved ca 68%. Forskningen viser at vaksineimmunitet er gradert og svekkes, således kan man forvente seg økende grad av epidemier i framtiden. Etter 15 års alder (siste vaksine) vil man være vaksineimmun i ca 10 år i følge forskningsrapportene jeg henviser til, denne immunitene vil være gradert avtagende. Vaksineimmunitet innebære som vi vet svakere immunitet i utgangspunktet. Dette betyr at ca 60% av befolkningen etterhvert vil være utilstrekkelig immune. Vi har i dag fortsatt en stor andel naturlig immune mennesker fordi meslinger var en vanlig barnesykdom fram 80 tallet (Siste norske epidemi i 1980). De naturlig immune i Norge er altså i alderen 30-40+. Etterhvert som denne gruppa blir mindre vil man med stor sannsynlighet se stadig hyppigere utbrudd av sykdom.

Professor D Levy ved Hopkins (1984) har ved hjelp av vitenskaplige metoder beregnet at vi innen 2050 vil ha store problemer med meslinger nettopp grunnet vaksinering. Det kan være komplisert å estimere anslagene med tanke på overgangen fra en til to vaksinedoser.

http://aje.oxfordjournals.org/content/120/1/39.short

Vi vil  sannsynligvis se alvorlige tilfeller av sykdom som rammer utsatte grupper av eldre uten naturlig immunitet og spedbarn av mødre også uten naturlig immunitet. En av ulempene ved vaksinering er at mødrene neppe vil kunne gi sterk nok immunitet til sin spedbarn slik at de er beskyttet den mest kritiske fasen av livet. Det har vært sett en økning av meslinger hos spedbarn. Man vil derav utsette de svakeste gruppene i samfunnet for denne sykdommen. Å vaksinere spedbarn under 12 mnd har vist seg å være mislykket i henhold til studier:

“The majority of cases occurred among children 5 to 9 years old. Attack rates were higher for children vaccinated at 12 months of age or younger than for those vaccinated at 13 months of age or older” (Judelsohn RG, et al 1980)

https://nyinjeksjon.wordpress.com/2015/02/06/meslinger-dodelighet-og-synnsynlighet-for-bekjempelse/

Studier som ser på svak vaksineimmunitet:

Det finnes en lang rekke studier som har sette på den svake vaksineimmuniteten. I mange utbrudd ser man at de aller fleste som rammes er vaksinerte.

“Outbreak of measles in a highly vaccinated secondary school population: Eighty-seven laboratory-confirmed or clinically confirmed cases of measles were identified (for an attack rate of 7.7%). The measles vaccination rate was 94.2%” (P A Sutcliffe et al 1996)

“Mild measles and secondary vaccine failure during a sustained outbreak in a highly vaccinated population.” (Edmonson MB, et al 1990)

“During the Spring of 1978, students with a history of previous measles vaccination accounted for over three-forths of 203 cases of measles in a metropolitan county. Seventy cases occurred in two schools where 99% of the students were vaccinated” (R G Judelsom et al 1978)

“We conclude that outbreaks of measles can occur in secondary schools, even when more than 99 percent of the students have been vaccinated and more than 95 percent are immune.” (Gustafson TL, 1987)
“During a measles outbreak in Northern Ireland (between October 1988 and March 1989) it was noted that a proportion of cases had occurred in children who had previously been vaccinated against measles. A study was, therefore, set up to provide a rapid estimate of vaccine efficacy. Investigation of the computerised records at 31 December 1991 revealed that 94% of children in the study cohort had received measles vaccine.” (Tohani VK, et al. 1992)

“specific IgM antibodies were detected in the acute phase serum of only 30 (66.6%), of whom 17 were vaccinated. When the convalescent sera were tested, specific IgM antibodies were detected in 25 of the 28 (89.2%) vaccinated,” (Sekla L, et al. 1988)

Man finner gjennomgående mange studier dersom man søker på ord som:measle vaccine failure, measle outbreak/epidemic fully vaccinated population. I studier settes det som nevnt søkelys på at vaksinen virker dårlig på vaksinerte under 12 mnd, at vaksinen kun virker i ca 10 år. Mange får meslinger selv om de er vaksinerte, endel får meslinger til tross for at de har antistoffer etter vaksinering og noen utvikler ikke antistoffer i det hele tatt. Vi finner for eks at selv ikke en vaksinasjonsdekning på 99% beskytter mot utbrudd.

Tvilsomme meslingeepidemier:

Media har de siste årene hauset opp meslingetilfeller. Ofte har det i ettertid vist seg at de har tatt feil. I statistisk materiale som ser på laberatoriebekreftede tilfeller av meslinger opp mot innrapportere tilfeller har man sett enorme avvik. Av 474 meldte og 589 testede tilfeller i UK i 2004 ble kun 8 tilfeller laberatoriebekreftet.

http://www.hpa.org.uk/cdr/archives/2005/cdr1205.pdf

«The seeming fall in reported ordinary [ie. non fatal] measles cases in the above Halsey graph after 1968 is misleading. Doctors are poor in accuracy of diagnosis and follow fashions.  Official UK records for 2006 show that when doctors are looking for a disease, they overdiagnose suspected measles cases varying by 10 times to 74 times higher than is confirmed by laboratory testing: [74 times overdiagnosed SOURCE: CDR Weekly, Volume 15 Number 12 Published: 24 March 2005], [10 times overdiagnosed, CDR Weekly, PHLS 12:26], [ 15.6 times overdiagnosed, SOURCE: CDR Weekly, Volume 16 Number 12 Published on: 23 March 2006]»

http://preventdisease.com/news/10/102510_vaccines_did_not_save_us.shtml

Her man man diskutere opp mot hverandre at leger overrapporterer meslinger samtidig som det er å anta at man ser en økning av mindre meslingeutbrudd hos vaksinerte bekreftet i labratorier i den vestlige verden. Dette er ikke en kontradiksjon, derimot forteller det oss mulig noe om at vi bør være kritiske til informasjonen media tidvis serverer.

Summen av fakta vedrørende meslinger:

Det er mye som taler for at nytten og fornuften i meslingevaksinering kan diskuteres. Vi vet at statistiske fakta forteller oss at dødeligheten og komplikasjonsratene vedrørende meslinger var forsvinnende lav på det historiske tidspunktet man igangsatte vaksinering. Vi vet at sannsynligheten for at svake grupper skal rammes er tilstede.

Forskningen forteller oss at det er lite sannsynlig at meslinger kan utryddes. Vi vet at fatalt utfall av meslinger som oftest står i forhold til alvorlig grad av under- og feilernæring. Man kan derav stille seg spørrende til den langsiktige fornuften i meslingevaksinering i vestlige land med høy levestandard og god ernæringsstatus. Hvor gjennomtenkt er egentlig denne helsepolitikken? Mye taler for at vi møter oss selv i døra, det meldes stadig om oppbluss av denne sykdommen. Etterhvert som den naturlig immune delen av befolkningen dør ut, vil vi stå tilbake med en befolkning kun med svekket vaksineimmunitet, hvilket neppe gir oss den ettertraktede flokkimmuniteten det stadig snakkes om.

Ved siden av de nevnte forholdene skal man kalkulere inn bivirkninger av vaksiner. Mye taler for at MMR vaksinering ennå ikke er frikjent fra mistankene om å kunne fremkalle mer alvorlige bivirkninger: Lege Geir Flatabø og forsker Karl Ludvig Reichelt skriver dette i Morgenbladet (25.3.2011):

Dr. Wakefields resultater er ikke «lagt døde». Tvert imot: De observasjonene som han gjorde rede for i artikkelen, og som ikke må forveksles med det spørsmålet han stilte på slutten, er i ettertid blitt gjentatt av flere andre forskerteam. Derfor er det ingen grunn til å tvile på at resultatene var riktige: Mange autistiske barn har en merkelig infeksjonstilstand i tarmen, der meslingvirus av MMR-typen spiller en rolle. Dette viruset skiller seg genetisk fra «ville» meslinger. Det er fortsatt uklart om infeksjonstilstanden har noe med autismen å gjøre.”

http://morgenbladet.no/debatt/2011/desinformasjon_i_morgenbladet

I tidligere bloggpost er det linket til studier som forteller om mulig relasjon mellom blant annet MMR og alvorlige bivirkninger, denne forskningen er ikke tilbakevist:

https://nyinjeksjon.wordpress.com/2012/07/05/nesten-halvparten-av-norske-5-aringer-folger-ikke-normalutvikling/

https://nyinjeksjon.wordpress.com/2012/07/05/er-uvaksinerte-barn-friskere/

Avslutningsvis kan man stille spørsmålstegn ved framstillingsmetoden av MMR vaksinen. Som nevnt i tidligere bloggpost er MMR vaksinen også belastet med etiske kontroverser da fremstillingsmetoden gjør bruk av cellelinjer fra aborterte menneskefoster:

http://sanevax.org/aborted-fetal-cell-lines-used-in-vaccines/

https://nyinjeksjon.wordpress.com/2012/02/27/cellelinjer-fra-aborterte-foster-i-vaksineproduksjon/

https://nyinjeksjon.wordpress.com/2015/02/06/meslinger-dodelighet-og-synnsynlighet-for-bekjempelse/

Oppdatering 2014: 

Høsten 2014 gikk en av CDC`s egen ansatte ut med informasjon om større feil i en av deres forskningsrapporter som tar sikte på å avvise sammenhengen mellom autisme og MMR vaksinen. Det ble blant annet funnet at afroamerikanske guttebarn hadde 340% økt risiko for autisme dersom de ble vaksinert med MMR før 36 mnd alder. Informasjonen er holdt tilbake av CDC siden 2004.

«And now Dr. William Thompson, a CDC employee-researcher, has come forward recently as a whistleblower, revealing the fact that the CDC has been hiding the truth about vaccine dangers from the public, specifically with regard to MMR vaccine-induced autism. Like an Edward Snowden in the CDC, he has revealed to Dr. Brian Hooker (the Glenn Greenwald of the piece) that the CDC has committed scientific fraud. This occurred in a 2004 paper published in the journal Pediatrics, written by Dr. Thompson and other CDC employees, which hid the finding that the MMR vaccine had caused a 340 percent increased risk of autism in African-American babies. Dr. Hooker revealed this in a 2014 paper published in the journal Translational Neurodegeneration. But typical of the censorship and suppression practiced in today’s medical police state, it

forced the editor of that journal to apologize for publishing this paper and retract it (as has been the case with other studies implicating MMR vaccine with autism, notably one by Dr. Andrew Wakefield published in Lancet in 1998). But in a recent development, the President has granted Dr. Thompson “Official Whistleblower Status and Immunity” to testify before Congress»

CDC`s wistleblower revealed

D W Miller

Measles goes to court

Kilder:

Judelsohn RG, et al. (1980) School-based measles outbreaks: correlation of age at immunization with risk of disease. Am J Public Health. 1980 Nov;70(11):1162-5. PMID: 7425187; UI: 81037187
Sutcliffe PA, et al. (1996) Outbreak of measles in a highly vaccinated secondary school population. CMAJ. 1996 Nov 15;155(10):1407-13. PMID: 8943928; UI: 97099351

Tohani VK, et al. (1992) Vaccine efficacy in a measles immunisation programme. Bur. 1992 Apr 24;2(5):R59-60. PMID: 1285105; UI: 94035478.

Sekla L, et al. (1988) An evaluation of measles serodiagnosis during an outbreak in a vaccinated community. Clin Invest Med. 1988 Aug;11(4):304-9. PMID: 3168353; UI: 89003844.

Gustafson TL, (1987) Lievens AW, Brunell PA, Moellenberg RG, Buttery CM, Sehulster LM. Measles outbreak in a fully immunized secondary-school population. N Engl J Med 1987 Mar 26;316(13):771-4

Edmonson MB, et al.(1990) Mild measles and secondary vaccine failure during a sustained outbreak in a highly vaccinated population. JAMA. 1990 May 9;263(18):2467-71. PMID: 2278542; UI: 90230400.

Barclay AJ et al (1987) Vitamin A supplements and mortality related to measles: a randomised clincal trial. BMJ, doi: 10.1136/bmj.294.6567.294

Hussey GD & Klein M (1990) A randomized, controlled trial of vitamin A in children with severe measles, New Enland journal of medicine.

“Monthly estimates of the child population ‘susceptible’ to measles, 1900-1931, Baltimore, Maryland”; A W Hedrich; American Journal of Epidemiology; May 1933 – Oxford University Press

David L Devy (1983), The future of measles in highly immunizised populations a modeling approach, Oxford journals.

RM

Cellelinjer fra humant abortert fostervev i vaksineproduksjon.

Flere av dagens vaksiner har sitt opphav i cellelinjer fra aborterte menneskefoster. Dette fremmer i seg selv etiske spørsmål, hvilket videre forsterkes av at et fåtall er kjent ved disse forholdene.

De færreste foreldre har kjennskap til disse forholdene når de vaksinerer barna sine og det er lite trolig at tematikken er nevneverdig godt kjent blant helsepersonell. Det er naturlig å tro at en del mennesker på bakgrunn livssynsorientering finner dette betenkelig. Man kan stille spørsmålstegn ved hvorvidt slike aspekter er såpass kontroversielle at det ville være fornuftig å opplyse om forholdene til pasientene – i denne sammenheng deres foresatte.

fetus

Cellelinjer og virusstammer fra abortert foster:

Blant cellelinjene som har vært brukt finner man WI-38, hvilket stammer fra lungevevet til et tre mnd gammelt pikefoster. En annen cellelinje, MRC-5 kommer fra lungevevet til et 14 uker gammelt guttefoster. Begge abortene har i henhold til enkelte kilder vært foretatt på psykiatrisk grunnlag. Cellelinjene har tidsmessig sitt opphav fra 60 tallet, men kom først i bruk i vaksineproduskjon på et senere tidspunkt. Vaksiner som har blitt dyrket fram på de nevnte linjene er rubella (røde hunder), varicella (vannkopper), hepatitt A (leverbetennelse) og rabies (hundegalskap).

Virusstammen som brukes i MMR-vaksinens rubellakomponent er også hentet fra abortert fostervev. Denne virusstammen kalles RA 27/3 og ble hentet fra et foster der mor hadde hatt røde hunder under svangerskapet og foretok en abort pga fare for fosterskader. RA 27/3 er videre dyrket på cellelinjen WI-38.

(PhD John D. Grabenstein 1999)

http://www.immunizationinfo.org/files/nnii/files/Moral_Considerations_With_Certain_Viral_Vaccines.pdf

Generell oversikt; celle linjer:

MRC-5: “The MRC-5 cell line was developed in September 1966 from lung tissue taken from a 14 week fetus aborted for psychiatric reason from a 27 year old physically healthy woman. The cell morphology is fibroblast-like. The karyotype is 46,XY; normal diploid male. Cumulative population doublings to senescence is 42-48. G6PD isoenzyme is type B.”

http://ccr.coriell.org/Sections/Search/Sample_Detail.aspx?Ref=AG05965-C&PgId=166

http://www.viromed.com/services/product/mrc5.htm

WI-38: “The WI-38 cell line was developed in July 1962 from lung tissue taken from a therapeutically aborted fetus of about 3 months gestational age. Cells released by trypsin digestion of the lung tissue were used for the primary culture. The cell morphology is fibroblast-like. The karyotype is 46,XX; normal diploid female. A maximum lifespan of 50 population doublings for this culture was obtained at the Repository. A thymidine labelling index of 86% was obtained after recovery. G6PD is isoenzyme type B. This culture of WI-38 is an expansion from passage 9 frozen cells obtained from the submitter.”

http://ccr.coriell.org/Sections/Search/Sample_Detail.aspx?Ref=AG06814-J&PgId=166

http://www.viromed.com/services/product/wi38.htm

IMR-90: ”The human diploid fibroblast strain IMR-90 was derived by W.W. Nichols and associates from the lungs of a 16-week female fetus. 
The division potential, viral susceptibilities and other properties have been thoroughly studied such that the line may be considered as an alternate for WI-38 and other standard human lung cell strains. 
The cells have been reported to be capable of attaining 58 population doublings before the onset of senescence.”

http://www.atcc.org/ATCCAdvancedCatalogSearch/ProductDetails/tabid/452/Default.aspx?ATCCNum=ccl-186&Template=cellBiology

http://ccr.coriell.org/Sections/Search/Sample_Detail.aspx?Ref=I90-10&PgId=166

WI-26 VA4: An SV40 transformed derivative of WI-26, a human diploid cell line derived from embryonic lung tissue of a male Caucasian. The cells have SV40 T-Ag but infectious virus has not been rescued.

http://www.cellbankaustralia.com/estore/ProductDetail.aspx?ProductID=1302&CategoryID=131

HEK-293: cells were generated in the early 70s by transformation of cultures of normal human embryonic kidney cells with sheared adenovirus 5 DNA in Alex Van der Eb’s laboratory in Leiden, The Netherlands. The human embryonic kidney cells were obtained from previously healthy aborted fetus.

http://en.wikipedia.org/wiki/HEK_cell#Origins_of_HEK_293_Cells

PER.C6: Cell line from retinal tissue of a 18 month old fetus aborted in 1985, further developed and prepared as cell line in 1995.

http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/01/transcripts/3750t1_01.pdf (Page 91)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=DetailsSearch&Term=PER.C6%5BAll+Fields%5D

RA 27/3: ”Various strains of rubella virus were used. RA 27/3 was isolated previously in this labratory from an aborted fetus.” 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC375746/?pageindex=1 (Page 157)

RA 27/3Note the RA27/3 strain of rubella virus was observed to induce brain cell death in rats: The induction of cell death by the Therien strain of rubella virus (RVT), and the vaccine RA27/3 strain, was investigated in mixed glial cell cultures derived from the rat CNS. Cell death induction in Vero and rat glial cells by RVT and RA27/3 was dependent on virus replication. In both cell types and for both virus strains, cell death induction had the hallmarks of apoptosis,”

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=retrieve&db=pubmed&list_uids=12185266

http://www.sailhome.org/Concerns/Vaccines.html

http://www.immunizationinfo.org/files/nnii/files/Moral_Considerations_With_Certain_Viral

Medisinsk oppgave om temaet; vaksiner og abortert fostervev:

Øystein Winnem skrev i 2008 en omfattende oppgave om tematikken ved universitet i Oslo. I sin avhandling «Etiske utfordringer knyttet til bruken av vaksiner fremstil i fostervev» stiller han blant annet disse spørsmålene:

«Har fosterets mor/foreldre gitt et velinformert samtykke til bruk av fostervev til forskning og vaksineproduksjon? Har dette i så fall bidratt til et valg om å gjennomføre en abort?

Er helsepersonell klar over at vaksiner utviklers og produseres ved hjelp av slikt fostervev? Informeres i tilfelle pasienter som kan tenkes å være i mot slik praksis, og i tilfelle hvordan?

Finnes det tilgjengelig informasjon om vaksiner på norsk? Har nordmenn muligheter og grunnlag for å gjøre et informert samtykke til å la seg selv og sine barn vaksinere med MMR?

Finnes det tilgjengelige alternativer utviklet og produsert med andre metoder? Finnes disse i så fall på det norske markedet? Gjør myndighetene noe for å fremskaffe alternativer?»

(Ø Winnem 2008)

http://www.duo.uio.no/publ/medisin/2008/87535/ProsjektxWinnem.pdf

Studier finner tidsrelatert assosiasjon mellom innføring av fostercellelinjer i vaksiner og autisme:

I 2010 ble det publisert en undersøkelse som mener å ha funnet en sammenheng mellom bruken av vaksiner laget på aborterte fosterceller og autisme. Man finner her at økningen av autisme innehar korrelasjon til innføringen disse typene vaksiner henholdsvis i årene 1981, 1988 og 1995.

http://www.lifenews.com/2010/04/21/nat-6272/

http://www.all.org/pdf/McDonaldPaul2010.pdf

H.V Ratajczak (2011) har også sett på sammenfall av autisme og innføring av nevnte vaksiner og mener det kan være en sammenheng. CBS New rapporterte dette i følge Dr J Mercola (10.07.2011):

“Ratajczak reports that about the same time vaccine makers took most thimerosal out of most vaccines (with the exception of flu shots which still widely contain thimerosal), they began making some vaccines using human tissue.

Ratajczak says human tissue is currently used in 23 vaccines. She discusses the increase in autism incidences corresponding with the introduction of human DNA to MMR vaccine, and suggests the two could be linked.”

http://www.rescuepost.com/files/theoretical-aspects-of-autism-causes-a-review1.pdf

Etiske dilemma vedrørende bruk av fostervev i vaksineprodusjon:

De etiske dilemmaene ved denne formen for bruk av humant fostervev i vaksineproduksjon kan diskuteres i lys av flere forhold. At abortene var provoserte kan være et ankepunkt for enkelte. Hvorvidt det fantes intensjoner om eventuell bruk av vevet et et annen tematikk. Det foreligger også en rekke spørsmål relatert til informasjon- og samtykkeaspekter til de ulike partene og aktørene. Noen vil ønske å se på nytten i form av forhindring av sykdom og død. Andre velger å vektlegge grunnleggende etiske prinsipper som hindrer et liv i å skulle kunne ansees som et redskap for et annet liv. Uavhengig av hvorledes man betrakter disse forhold, vil det grunnleggende etiske premisset befatte seg med hvorvidt man har kjennskap til at disse forholdene eksisterer. Dersom man ikke kjenner til tematikken har man heller ingen forutsetning for å foreta et etisk fundert valg. Således blir mangel på informasjon å anse som det mest grunnleggende etiske dilemmaet for pasientene i en praktisk kontekst.

Juridiske aspekter vedrørende pasientinformasjon:

Pasientene, i dette tilfellet deres foresatte har en juridisk forankret rett til å motta informasjon om medikamentene og behandlingen de mottar. På bakgrunn av at vaksinering er en planlagt medisinsk intervensjon bør det være rom for at pasientene mottar noe mer fullstendig informasjon enn det de gjør i dag. Helsepersonell er også pliktet til å gi informasjon samt inneha relevant kunnskap om legemidlene de administrerer. På bakgrunn av at temaet;» bruken av føtale humane diploide celler i medisinen» gjentatte ganger har vært oppe til politisk, etisk og juridisk debatt er det å anta at temaet innehar såpass kontroversielle valører at de på ingen måte bør være unndratt aspekter av pasientinformasjon. Dersom det i tillegg stemmer at de opprinnelige abortene har vært relatert til psykiatrisk sykdom kan man naturlig nok stille seg spørrende til aspekter av samtykkekompetanse som et supplerende forhold av juridisk art.

(Pasientrettighetsloven kap 3 & 4, Helsepersonelloven kap 5)

Mangelfull helseforskningslov vedrørende bruk av vev fra aborterte foster i vaksineproduksjon:

Andre intrikate spørsmål kan reises på bakgrunn av at vi forsatt i 2012 besitter et lovverk som unnlater å definere samt omtale humane cellelinjer eksplisitt. I et tidslinje perspektiv må man ta høyde for at bruken av slike cellelinjer både i vaksiner så vel som generell forskning gjorde sin entre allerede på 50 tallet, den gang i form av HeLa cellelinjen. Forøvrig hentet fra en donor som som aldri samtykket i at hennes livmorhalskreftceller skulle foreviges i medisinske laboratorier verden over. Tematikken er således ikke av nyere dato. Man kan anta at bruken av aborterte menneskefosterceller fremmer vel så mange etiske kontroverser:

«Humane celler benyttes ofte i medisinsk behandling og biomedisinsk forskning. I forskningssammenheng er det oftest udødeliggjorte celler som brukes. Helseforskningsloven regulerer bruk av humant biologisk materiale til forskning, men cellelinjer er ikke eksplisitt omtalt i loven eller i forarbeidene.»

http://tidsskriftet.no/article/2224389